(C6)-CP 47,497
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| (C6)-CP 47,497 | |
|---|---|
-CP_47,497.png) | |
| Nome IUPAC | |
| 2-[(1S,3R)-3-idrossicicloesil]-5-(1,1-dimetilesil)fenolo | |
| Nomi alternativi | |
| CP-47,497 C6 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C20H32O2 |
| Massa molecolare (u) | 304,47 |
| Aspetto | solido cristallino |
| Numero CAS | |
| PubChem | 12788252 |
| SMILES | OC1=CC(C(C)(C)CCCCC)=CC=C1[C@@H]2C[C@H](O)CCC2 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di ebollizione | 407,3±45,0 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 176,3±23,3 °C |
(C6)-CP 47,497 è un cannabinoide sintetico.
Stato legale[modifica | modifica wikitesto]
In Germania è presente nell'allegato II del Betäubungsmittelgesetz[1], perciò risulta commerciabile ma non prescrivibile.
In Francia è illegale.
In Polonia, è presente dal 2010 nel gruppo I-N della legge sulla lotta alla tossicodipendenza[2].
Nel Regno Unito è una droga di classe B.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ BtMG - Anlage_II, su dejure.org. URL consultato il 27 ottobre 2018.
- ^ Dz.U. 2010 nr 143 poz. 962 [collegamento interrotto], su prawo.sejm.gov.pl. URL consultato il 27 ottobre 2018.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- I cannabinoidi sintetici (PDF), su Piano di Azione Nazionale per la prevenzione della diffusione delle Nuove Sostanze Psicoattive e dell’offerta in internet, Dipartimento per le politiche antidroga, Presidenza del Consiglio dei Ministri, settembre 2013, pp. 40-43. URL consultato il 3 gennaio 2022.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
