Disgenesia gonadica
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| Disgenesia gonadica | |
|---|---|
| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-10 | Q99.1 |
| MeSH | D006059 |
Il termine disgenesia gonadica viene utilizzato per indicare una serie di malattie caratterizzate da disordini multipli dello sviluppo del sistema riproduttivo[1].
In tali malattie rientrano:
- la sindrome di Turner - le gonadi sono disgenetiche e si ha un aspetto fenotipico tipicamente femminile.
- la sindrome di Klinefelter - le gonadi con una morfologia simile a quella testicolare presentano una disgenesia tubulare.
- l'ermafroditismo vero - chi ne soffre ha sia tessuto testicolare che ovarico in una stessa gonade. L'apparato sessuale esterno è ambiguo o femminile.
- la disgenesia gonadica pura (o sindrome di Swyer) - molto difficile da diagnosticare nei neonati, il patrimonio cromosomico può essere XY o XX.
- la disgenesia gonadica mista - è forse la disgenesia più comune. I bambini presentano un testicolo normale da un lato ed una gonade disgenetica dall'altro.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ M. Sperling, Pediatric endocrinology, Elsevier Health Sciences, 2008, pp. 667–, ISBN 978-1-4160-4090-3. URL consultato il 27 ottobre 2010.
