Fulranumab
| Fulranumab | |
|---|---|
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6446H9930N1718O2018S50 |
| Massa molecolare (u) | 145 385,35 |
| Numero CAS | |
| DrugBank | DB12102 |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | con il nerve growth factor |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il fulranumab è un anticorpo monoclonale umano inibitore del fattore di crescita nervoso;[1] è stato realizzato e concepito come analgesico.[2]
Johnson & Johnson ha ottenuto dalla Amgen l'autorizzazione allo sviluppo del farmaco; la vendita della licenza, avvenuta nel 2008, è valutata attorno ai 425 milioni di dollari. Nel 2016, la stessa Johnson & Johnson ha interrotto tutti gli studi clinici sul fulranumab (anche quelli arrivati alla fase III), restituendo i diritti di produzione e di vendita alla Amgen, affermando che la restituzione del brevetto è dovuta ad un cambiamento degli obiettivi prioritari di produzione dei farmaci da parte di Johnson & Johnson e non a problemi rilevati in merito alla sicurezza della somministrazione del farmaco nel corso degli studi clinici intrapresi, i quali vertevano sulla terapia del dolore in pazienti affetti da osteoartrite.[3]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ (EN) K. Verburg, Monoclonal Antibodies Targeted Against Nerve Growth Factor For the Treatment of Chronic Pain (PDF), su U.S. Food and Drug Administration, Medicines Development Group, Pfizer Inc., Arthritis Advisory Committee Meeting, 12 marzo 2012. URL consultato il 18 marzo 2023 (archiviato dall'url originale il 20 ottobre 2016).
- ^ (EN) D.S. Reynolds, 10: Pain Management Companies, in C. Allerton, Pain therapeutics: current and future treatment paradigms, Cambridge, Royal Society of Chemistry, 2013, p. 318, ISBN 978-1-84973-771-5. URL consultato il 18 marzo 2023.
- ^ (EN) P. Taylor, J&J drops NGF blocker fulranumab, su PMLiVE, 4 aprile 2016. URL consultato il 18 marzo 2023.
