Deficit di alfa 1-antitripsina: differenze tra le versioni
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La malattia si presenta all'inizio con sintomi che coinvolgono l'apparato respiratorio. Si riscontrano infatti [[dispnea]], fischi e rantolii. Molto spesso tali sintomi vengono scambiati come quelli causati da patologie più comuni come [[asma]] o infezioni delle vie aeree che però non rispondono alle normali terapie. |
La malattia si presenta all'inizio con sintomi che coinvolgono l'apparato respiratorio. Si riscontrano infatti [[dispnea]], fischi e rantolii. Molto spesso tali sintomi vengono scambiati come quelli causati da patologie più comuni come [[asma]] o infezioni delle vie aeree che però non rispondono alle normali terapie. |
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Versione delle 23:38, 4 nov 2011
Deficit di alfa 1-antitripsina | |
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Immagine di una tomografia computerizzata che mostra l'enfisema in un soggetto affetto da deficit da alfa 1-antitripsina. | |
Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RC0200 |
Specialità | endocrinologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 273.4 |
ICD-10 | E88.0 |
OMIM | 613490 |
MeSH | D019896 |
MedlinePlus | 000120 |
eMedicine | 295686 |
GeneReviews | Panoramica |
Il deficit da alfa 1-antitripsina è un disordine genetico causato dal deficit di alfa 1-antitripsina nel quale si ravvisa una diminuzione della protenia sia nel sangue che nel fegato, mentre a livello epatico si registra la deposizione in eccesso di una variante anormale della alfa 1-antitripsina.
Deficit acuti della proteina causano enfisema e broncopneumopatia cronica ostruttiva nel soggetto adulto così come disordini epatici nei soggetti giovani.
La malattia si presenta all'inizio con sintomi che coinvolgono l'apparato respiratorio. Si riscontrano infatti dispnea, fischi e rantolii. Molto spesso tali sintomi vengono scambiati come quelli causati da patologie più comuni come asma o infezioni delle vie aeree che però non rispondono alle normali terapie.