Pentazocina
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| Pentaazocina | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C19H27NO |
| Massa molecolare (u) | 285.42 g/mol |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | N02 |
| PubChem | 441278 |
| DrugBank | DB00652 |
| SMILES | CC1C2CC3=C(C1(CCN2CC=C(C)C)C)C=C(C=C3)O |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | ~20% |
| Metabolismo | epatico |
| Emivita | 2-3h |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
La pentazocina è un farmaco di sintesi appartenente alla classe degli analgesici, con azione simile alla morfina.
Viene somministrato in fiale e in compresse per il controllo di dolori medi o forti. Appartiene al gruppo dei cosiddetti oppioidi minori, dal momento che il suo effetto analgesico è inferiore rispetto a quello della morfina. Come tutti i farmaci di questa classe può causare depressione del respiro, inibizione della tosse, stipsi, nausea e vomito; può inoltre produrre farmacodipendenza. Negli ultimi tempi la pentazocina è stata sostituita da farmaci più sicuri ed efficaci.
Farmacodinamica[modifica | modifica wikitesto]
Agisce con effetto agonista sul recettore OPRK a livello spinale, e con effetto antagonista sul recettore OPRM a livello sovraspinale.
