Osteoartropatia polmonare ipertrofica
| Osteoartropatia polmonare ipertrofica | |
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| Specialità | reumatologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| MeSH | D010005 |
L'osteoartropatia polmonare ipertrofica (conosciuta anche come sindrome di Marie-Bamberger o acropachia)[1] è una condizione medica che associa la presenza di dita ippocratiche e periostite delle ossa lunghe degli arti superiori e inferiori. In tale condizione spesso si nota l'espansione distale delle ossa lunghe, la tumefazione delle articolazioni e la proliferazione dei villi sinoviali. La patologia può essere primaria o secondaria dovuta a malattie come il tumore del polmone e la malattia di Basedow. In particolare essa è associata con l'adenocarcinoma polmonare e tutti e tre i tipi di carcinoma polmonare non a piccole cellule.
È nota anche come "osteoartropatia ipertrofica".[2]
Il suo nome deriva da Eugen von Bamberger e Pierre Marie.[3][4]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Armstrong DJ, McCausland EM, Wright GD, Hypertrophic pulmonary osteoarthropathy (HPOA) (Pierre Marie-Bamberger syndrome): two cases presenting as acute inflammatory arthritis. Description and review of the literature, in Rheumatol. Int., vol. 27, n. 4, febbraio 2007, pp. 399–402, DOI:10.1007/s00296-006-0224-2, PMID 17006703.
- ^ Deller A, Heuer B, Wiedeck H, Is myositis ossificans following ARDS a complication of prone-dependency or is it osteoarthropathia hypertrophicans (Bamberger-Marie syndrome)?, in Intensive Care Med, vol. 24, n. 12, dicembre 1998, pp. 1345–6, DOI:10.1007/s001340050776, PMID 9885895 (archiviato dall'url originale il 23 agosto 1999).
- ^ von Bamberger E, Veränderungen der Röhrenknochen bei Bronchiektasie, in Wiener klinische Wochenschrift, vol. 2, 1889, pp. 226.
- ^ Marie P, De l’osteo-arthropathie hypertrophiante pneumique, in Rév Med, Paris, vol. 10, 1890, pp. 1–36.
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