Cromosomi omologhi

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I cromosomi omologhi sono cromosomi morfologicamente identici che appaiono durante la meiosi. Essi possono essere definiti come cromosomi che in loci corrispondenti presentano gli stessi geni, però con informazioni diverse.

Nelle cellule somatiche (diploidi) ogni cromosoma è presente in due copie di cromosomi omologhi, uno di origine paterna e uno di origine materna. I cromosomi umani sono 46 accoppiati due a due, quindi vi sono 23 coppie di cromosomi omologhi. Tali cromosomi hanno dimensioni uguali e lo stesso numero di geni, ma non necessariamente lo stesso numero di alleli. I cromosomi omologhi codificano in ogni punto per lo stesso carattere. Nell'uomo vi sono 22 paia di cromosomi omologhi non-sessuali (autosomi) ed un paio di cromosomi sessuali (eterosomi): XY nell'uomo, XX nella donna.

I cromosomi omologhi possiedono alcuni geni con effetto fenotipico simile ed hanno un alto livello di identità funzionale. Due cromosomi omologhi contengono le stesse informazioni genetiche.

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