Difenilmetano diisocianato

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Difenilmetano diisocianato
Difenilmetano - 4,4' - diisocianato
Difenilmetano - 4,4' - diisocianato
Struttura 3D dell'MDI
Struttura 3D dell'MDI
Nome IUPAC
1-isocianato-4-[(4-fenilisocianato)metil]benzene
Abbreviazioni
MDI
Nomi alternativi
Diisocianato di 4,4'-metilendifenile
Metilendifenilediisocianato
Difenilmetan-4,4'-diisocianato
Isocianato di o-(p-isocianatobenzil)fenile
Caratteristiche generali
Massa molecolare (u)250,25
Aspettosolido bianco o giallo pallido
Numero CAS101-68-8
Numero EINECS247-714-0
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)1,23
Solubilità in acquainsolubile, reagisce formando CO2
Temperatura di fusione40 °C (313 K)
Temperatura di ebollizione314 °C (587 K) (In realtà ad un'atmosfera, il 4-4'-MDI inizia a decomporre già prima dei 200 °C)
Tensione di vapore (Pa) a 318 K0,01
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma212-214 °C (485-487 K)
TLV (ppm)0,005
Simboli di rischio chimico
tossico a lungo termine irritante
pericolo
Frasi H351 - 332 - 373 - 319 - 335 - 315 - 334 - 317
Consigli P281 - 308+313 - 305+351+338 - 302+352 - 304+341 [1]

Il difenilmetano diisocianato meglio noto come MDI è un diisocianato aromatico. Ne esistono tre isomeri: 2,2'-MDI, 2,4'-MDI e 4,4'-MDI. Quest'ultimo è il più importante per l'utilizzo industriale ed è anche conosciuto come MDI puro. L'MDI viene fatto reagire con dei polioli per produrre il poliuretano.

Sono necessarie sei operazioni per la sintesi del 4,4'-MDI:

  • Nitrazione: reazione del benzene con acido nitrico in presenza di catalizzatore per formare il nitrobenzene.
  • Idrogenazione: reazione del nitrobenzene con idrogeno su catalizzatore per formare anilina.
  • Condensazione anilina/formaldeide: reazione dell'anilina con la formaldeide su catalizzatore per formare metilendianilina (MDA) anche conosciuta come diamminodifenilmetano (DADPM).
  • Fosgenazione: reazione della MDA/DADPM con fosgene per formare una miscela di MDI.
  • Separazione: distillazione della miscela di MDI per formare MDI polimerico e una miscela di isomeri dell'MDI che ha un basso contenuto nell'isomero 2,4'-MDI.
  • Purificazione: frazionamento della miscela di isomeri in 4,4'-MDI e una miscela con alto contenuto nell'isomero 2,4'-MDI.

La posizione del gruppo isocianato influenza la sua reattività. Il 4,4'-MDI è una molecola simmetrica e quindi ha due gruppi con uguale reattività, mentre il 2,4'-MDI è asimmetrico e i due gruppi hanno reattività differente: il gruppo in posizione 4 è circa quattro volte più reattivo del gruppo in posizione 2.

Tra i maggiori produttori sono inclusi Wanhua Group, Covestro, Dow, Huntsman, BASF, Repsol, Shell Chemicals, and Tosoh. La produzione mondiale di MDI e MDI polimerico è di oltre 7 milioni di tonnellate l'anno. La distribuzione di MDI monomerico avviene in fusti metallici conservati a temperature inferiori a 5 °C (in genere comprese tra 0 °C e 5 °C) o liquido in autocisterne dedicate termostatate ad una temperatura di circa 42 ± 2 °C.

L'MDI viene utilizzato quasi esclusivamente per la fabbricazione dei poliuretani, che trovano impiego ad esempio nei cruscotti delle automobili, come isolanti termici, adesivi e nelle fibre elastiche.

L'MDI è il meno pericoloso dei vari diisocianati perché ha una bassa tensione di vapore (0,0001 hPa a 45 °C) che lo rende facilmente manipolabile nonostante abbia un Threshold Limit Value di 5 ppb.

  1. ^ scheda del difenilmetano diisocianato su IFA-GESTIS

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