Fumagillina
| Fumagillina | |
|---|---|
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C26H34O7 |
| Massa molecolare (u) | 458,551 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 245-433-8 |
| PubChem | 6917655 |
| DrugBank | DB02640 |
| SMILES | CC(=CCC1C(O1)(C)C2C(C(CCC23CO3)OC(=O)C=CC=CC=CC=CC(=O)O)OC)C |
| Indicazioni di sicurezza | |
La fumagillina è una biomolecola complessa usata come agente antimicrobico; è stata isolata per la prima volta nel 1949 analizzando il fungo saprofita Aspergillus fumigatus.[1] Questo farmaco è considerato il trattamento di elezione per le manifestazioni diarroiche gravi in caso di microsporidiosi causata da Enterocytozoon bieneusi, soprattutto nei pazienti con infezione da HIV in cui non sia riuscito, mediante la terapia antiretrovirale, il ripristino della normale immunocompetenza.[2] La fumagillina ha anche un effetto amebicida.[3] Inoltre, avendo dimostrato la capacità di inibire l'angiogenesi legandosi a uno specifico enzima (un'amminopeptidasi),[4] si sta studiando il possibile uso della fumagillina per l'inibizione dell'angiogenesi nelle neoplasie, che contribuisce della proliferazione del cancro.[5]
Gli effetti indesiderati della fumagillina possono essere di tipo gastrointestinale (vomito, nausea, diarrea e coliche addominali) o di ambito ematologico (trombocitopenia, granulocitopenia).[2]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ (EN) F.R. Hanson, T.E. Elbe, An antiphage agent isolated from Aspergillus sp, in Journal of Bacteriology, vol. 58, n. 4, ottobre 1949, pp. 527-529.
- ^ a b (FR) Avis Commission de Transparence de la HAS (PDF), su HAS. URL consultato il 22 dicembre 2023.
- ^ (EN) Lefkove B, Govindarajan B, Arbiser JL, Fumagillin: an anti-infective as a parent molecule for novel angiogenesis inhibitors, in Expert Review of Anti-Infective Therapy, vol. 5, n. 4, agosto 2007, pp. 573-579, DOI:10.1586/14787210.5.4.573, PMID 17678422.
- ^ (EN) Gilbert MA, Granath WO, Whirling disease of salmonid fish: life cycle, biology, and disease, in The Journal of Parasitology, vol. 89, n. 4, agosto 2003, pp. 658-667, DOI:10.1645/GE-82R, PMID 14533670.
- ^ (EN) Ingber D, Fujita T, Kishimoto S, Sudo K, Kanamaru T, Brem H, Folkman J, Synthetic analogues of fumagillin that inhibit angiogenesis and suppress tumour growth, in Nature, vol. 348, n. 6301, dicembre 1990, pp. 555-557, DOI:10.1038/348555a0, PMID 1701033.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file sulla fumagillina
