Desmoplasia

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In medicina, la desmoplasia è la crescita di tessuto fibroso o connettivo.[1] È anche chiamata reazione desmoplastica per sottolineare che è secondaria a uno stimolo. La desmoplasia può verificarsi intorno a una neoplasia, causando una fibrosi densa intorno al tumore, o tessuto cicatriziale (aderenze) all'interno dell'addome in caso di chirurgia addominale.

La desmoplasia è solitamente associata solo a neoplasie maligne, che possono evocare una risposta fibrotica invadendo il tessuto sano. I carcinomi duttali infiltranti del seno hanno spesso una forma a stella causata da formazioni desmoplastiche.

Terminologia[modifica | modifica wikitesto]

La desmoplasia ha origine dal greco antico δεσμός (si legge desmòs), "nodo", "legame" e πλάσις (si legge plasis), "formazione". Di solito viene utilizzato nella descrizione dei tumori a piccole cellule rotonde desmoplastiche.

Neoplasia è il termine medico usato per tumori benigni e maligni, ed è usato come termine generale che si riferisce alla crescita anormale, eccessiva, scoordinata e autonoma delle cellule di un particolare tessuto.

Reazione desmoplastica al cancro al seno

La desmoplasia si riferisce alla crescita di tessuto connettivo denso o stroma.[2] Questa crescita è caratterizzata da bassa cellularità con stroma ialinizzato o sclerotico e infiltrazione disorganizzata nei vasi sanguigni.[3] Questa crescita è chiamata risposta desmoplastica e si verifica a seguito di lesioni o neoplasie. Questa risposta è associata a malignità nelle neoplasie non cutanee e con tumori benigni o maligni se associata a patologie cutanee.

L'eterogeneità delle cellule tumorali e delle cellule dello stroma combinata con le complessità del tessuto connettivo circostante suggeriscono che la comprensione del cancro mediante l'analisi genomica delle cellule tumorali non è sufficiente;[4] l'analisi delle cellule insieme al tessuto stromale circostante può fornire dati più completi e significativi.

Struttura del tessuto normale e risposta della ferita[modifica | modifica wikitesto]

I tessuti normali sono costituiti da cellule parenchimatiche e cellule stromali. Le cellule parenchimatiche sono le unità funzionali di un organo, mentre le cellule stromali forniscono la struttura dell'organo e secernono la matrice extracellulare come tessuto connettivo di supporto. Nei normali tessuti epiteliali, le cellule epiteliali o cellule parenchimatiche degli epiteli sono cellule polari altamente organizzate.[senza fonte] Queste cellule sono separate dalle cellule stromali da una membrana basale che impedisce a queste popolazioni di cellule di mescolarsi. Una miscela di questi tipi di cellule è riconosciuta, normalmente, come una ferita, come nell'esempio di un taglio sulla pelle.[5] La metastasi è un esempio di uno stato patologico in cui si verifica una violazione della barriera della membrana basale.[6]

Cancro[modifica | modifica wikitesto]

Caratteristiche della risposta stromale desmoplastica[modifica | modifica wikitesto]

Una risposta desmoplastica è caratterizzata da cellule stromali più grandi con fibre extracellulari aumentate e immunoistochimicamente mediante trasformazione di cellule di tipo fibroblastico in un fenotipo miofibroblastico. Le cellule miofibroblastiche nei tumori sono differenziate dai fibroblasti per la loro colorazione positiva dell'actina muscolo-liscia (SMA). Inoltre, un aumento del collagene fibrillare totale, delle fibronectine, dei proteoglicani e della tenascina C sono distintivi della risposta stromale desmoplastica in diverse forme di cancro.[7] È stato dimostrato che l'espressione di tenascina C da parte delle cellule di cancro al seno consente metastasi ai polmoni e causa l'espressione di tenascina C da parte delle cellule stromali tumorali circostanti.[8] Inoltre, la tenascina C si trova ampiamente anche nella desmoplasia del tumore pancreatico.[9] Una ricerca del 2015 su campioni umani e murini[10] ha mostrato che le cellule staminali del tumore alla prostata in fase iniziale producono tenascina C, che inibisce l'attivazione dei linfociti T, la loro proliferazione e la produzione di citochine: tale immunosoppressione permette alle staminali tumorali di sopravvivere ai tessuti contaminati, contribuire alla rigenerazione del carcinoma e dare luogo a metastasi.[11][12]

Differenziazione di cicatrici[modifica | modifica wikitesto]

Mentre le cicatrici sono associate alla risposta desmoplastica di vari tumori, non tutte le cicatrici sono associate a neoplasie maligne. Le cicatrici mature sono solitamente fasci di collagene spessi disposti orizzontalmente con paucicellularità e vasi sanguigni verticali e senza appendici. Questo si distingue dalla desmoplasia nell'organizzazione del tessuto, nelle appendici e nell'orientamento dei vasi sanguigni. Le cicatrici immature sono più difficili da distinguere a causa delle loro origini neoplastiche. Queste cicatrici sono ipercellulari con fibroblasti, miofibroblasti e alcune cellule immunitarie presenti. Le cicatrici immature possono essere distinte dalla desmoplasia mediante colorazione immunoistochimica di tumori sottoposti a biopsia che rivelerà il tipo e l'organizzazione delle cellule presenti e se il trauma recente si è verificato nel tessuto.[13]

Esempi[modifica | modifica wikitesto]

Esempi di condizioni benigne[modifica | modifica wikitesto]

  1. Nevo melanocitario desmoplastico
  2. Desmoplastic spitz naevus
  3. Nevi blu cellulari desmoplastici
  4. Desoplastica ipoplastica desmoplastica
  5. Trichoepithelioma desmoplastico
  6. Trichilemmoma desmoplastico
  7. Tumore desmoplastico dell'infundibolo follicolare
  8. Dermatofibroma sclerotico
  9. Fibroblastoma desmoplastico
  10. Neurotekeoma cellulare desmoplastico
  11. Sclerosante perineurioma
  12. Emangioma microvascolare
  13. Cicatrici immature

Esempi di condizioni maligne[modifica | modifica wikitesto]

  1. Melanoma maligno desmoplastico
  2. Carcinoma squamocellulare desmoplastico
  3. Carcinoma a cellule basali morfoide
  4. Carcinoma annessiale microcristico
  5. Leiomiosarcoma cutaneo
  6. Metastasi cutanee
  7. Medulloblastoma desmoplastico-nodulare

Cancro alla prostata[modifica | modifica wikitesto]

Lo stroma della prostata è tipicamente muscoloso. A causa di questa muscolosità, la rilevazione del cambiamento fenotipico miofibroblastico indicativo dello stroma reattivo è difficile in un esame di diapositive patologiche del paziente. Una diagnosi di stroma reattivo associato al cancro alla prostata ha una delle prognosi più infauste.

Cancro al seno[modifica | modifica wikitesto]

La presentazione clinica di un nodulo al seno è istologicamente vista come un tumore collageno o risposta desmoplastica creata da miofibroblasti dello stroma tumorale.[14] I meccanismi proposti di attivazione dei miofibroblasti sono segnalazioni di citochine immuni, danno microvascolare o segnalazione paracrina da parte delle cellule tumorali.

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Definition of Desmoplasia, su medicinenet.com.
  2. ^ Gustavo Ayala et al., Reactive stroma as a predictor of biochemical-free recurrence in prostate cancer, in Clinical Cancer Research, vol. 9, n. 13, 1º ottobre 2003, pp. 4792-4801, PMID 14581350.
  3. ^ Han Liu et al., Therapeutic Potential of Perineural Invasion, Hypoxia and Desmoplasia in Pancreatic Cancer, in Current Pharmaceutical Design, vol. 18, 2012, DOI:10.2174/13816128112092395, PMID 22372500.
  4. ^ Douglas Hanahan e Robert Weinberg, Hallmarks of cancer: the next generation, in Cell, vol. 144, DOI:10.1016/j.cell.2011.02.013, PMID 21376230.
  5. ^ (EN) Richard L Mort et al., Mosaic analysis of stem cell function and wound healing in the mouse corneal epithelium, in BMC Developmental Biology, vol. 9, DOI:10.1186/1471-213X-9-4, PMID 19128502.
  6. ^ (EN) L A Liotta, Tumor invasion and metastases: role of the basement membrane. Warner-Lambert Parke-Davis Award lecture, in The American Journal of Pathology, vol. 117, n. 3, 1º dicembre 1984, pp. 339-348, PMID 6095669.
  7. ^ (EN) Raghu Kalluri e Michael Zeisberg, Fibroblasts in cancer, in Nature Reviews Cancer, 30 marzo 2006, pp. 392–401, DOI:10.1038/nrc1877, PMID 16572188.
  8. ^ (EN) Thordur Oskarsson, Breast cancer cells produce tenascin C as a metastatic niche component to colonize the lungs, in Nature Medicine, vol. 17, 26 giugno 2011, pp. 867–874, DOI:10.1038/nm.2379, PMID 21706029.
  9. ^ (EN) I Esposito et al., Tenascin C and annexin II expression in the process of pancreatic carcinogenesis, in The Journal of Pathology, vol. 208, n. 5, 3 gennaio 2006, DOI:10.1002/path.1935, PMID 16450333.
  10. ^ (EN) E. Jachetti, S. Caputo, S. Mazzoleni, C. Svetlana et al., Tenascin-C Protects Cancer Stem–like Cells from Immune Surveillance by Arresting T-cell Activation, in Cancer Research, vol. 75, n. 10, maggio 2015, DOI:10.1158/0008-5472.CAN-14-2346, PMID 25808872 (archiviato il 21 maggio 2019).
  11. ^ Tumore alla prostata, individuata la molecola che blocca le difese, su repubblica.it, 29 giugno 2015. URL consultato il 1º luglio 2015.
  12. ^ Tumore alla prostata: scoperta proteina che blocca le difese immunitarie, su progettoasco.it, 30 giugno 2015. URL consultato il 21 maggio 2019 (archiviato dall'url originale il 21 maggio 2019).
  13. ^ (EN) N K Kaneishi et al., Histologic differentiation of desmoplastic melanoma from cicatrices, in American Journal of Dermatopathology, vol. 20, n. 2, pp. 128-134, DOI:10.1097/00000372-199804000-00004, PMID 9557779.
  14. ^ (EN) R A Walker, The complexities of breast cancer desmoplasia, in Breast Cancer Research, vol. 3, 2001, DOI:10.1186/bcr287, PMID 11305947.

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