Gary H. Posner: differenze tra le versioni

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Gary H. Posner (New York, 2 giugno 1943^[1] – 26 febbraio 2018^[2]) è stato un chimico statunitense. Ha insegnato Chimica presso l'Università Johns Hopkins di Baltimora,^[3] nel Maryland ed era noto per le sue ricerche pionieristiche nel campo della chimica dei reattivi di organo-rame, culminate con la scoperta e la descrizione di quella che è divenuta nota in seguito come sintesi di Corey-House-Posner-Whitesides.

Carriera

Posner nacque nella città di New York, negli Stati Uniti, e completò i suoi studi triennali universitari presso la Brandeis University. Conseguì il dottorato alla Harvard University nel 1968, dove era il mentore di E. J. Corey. Ricevette una borsa di studio post-dottorato presso l'Università di Berkeley, in California. Successivamente ricoprì il ruolo di insegnante presso la Johns Hopkins University a partire dal 1969.

Ricerca

Posner era noto in particolare per i suoi studi sui reattivi di organo-rame, grazie ai quali sviluppò diversi metodi di sintesi.^[4]^[5] E' stato anche autore del libro di testo Un introduzione alla sintesi usando reagenti di organo-rame (in inglese commerciato col titolo An Introduction to Synthesis Using Organocopper Reagents). Posner contribuì inoltre a numerosi altri studi su reazioni organiche, in particolare alla sintesi asimmetriche e alle reazioni organiche multi-componente.^[6] Le ultime ricerche di Posner si concentrarono sull'applicazione della sintesi organica alla realizzazione di nuovi medicinali, tra i quali alcuni a base di isotiocianato con proprietà anti-cancro,^[7] nuovi trattamenti per la psoriasi a base di vitamina D ^[8]^[9] ed infine nuovi farmaci anti-malaria a base di perossidi.^[10]^[11]^[12]

Riconoscimenti

Nel 1984 Posner ricevette il premio di miglior insegnante dell'anno presso la Johns Hopkins.^[3] Nel 1987 Posner fu nominato Chimico dell'anno del Maryland e nel 2004 ricevette un premio da parte della American Chemical Society.^[13]

Note

^ [1]
^ Renowned chemist, longtime Hopkins faculty member Gary Posner dies at 74
^ ^a ^b Jean and Norman Scowe Professorship in Chemistry
^ Organic Reactions, vol. 19, 1972, pp. 1–113, DOI:10.1002/0471264180.or019.01.
^ Organic Reactions, vol. 22, 1975, pp. 253–400, DOI:10.1002/0471264180.or022.02.
^ One-pot, three-component, sequential Michael-Michael-ring-closure reactions. Annulation of meta-dicarboxylated aromatic rings. Total synthesis of juncunol, in Journal of Chemical Sciences, vol. 100, 2–3, 1988, pp. 81–90, DOI:10.1007/BF02839442.
^ Design and synthesis of bifunctional isothiocyanate analogs of sulforaphane: correlation between structure and potency as inducers of anticarcinogenic detoxication enzymes, in Journal of Medicinal Chemistry, vol. 37, n. 1, 1994, pp. 170–6, DOI:10.1021/jm00027a021.
^ Overview: rational design of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 analogs (Deltanoids), in Vitamin D (2nd Edition), vol. 2, 2005, pp. 1405–1422, DOI:10.1016/B978-012252687-9/50084-X.
^ Chemopreventive efficacy of natural vitamin D and synthetic analogs, in Cancer Chemoprevention, vol. 1, 2004, pp. 259–274, DOI:10.1007/978-1-59259-767-3_17.
^ A Medicinal Chemistry Perspective on Artemisinin and Related Endoperoxides, in Journal of Medicinal Chemistry, vol. 47, n. 12, 2004, pp. 2945–2964, DOI:10.1021/jm030571c.
^ Orally Active, Hydrolytically Stable, Semisynthetic, Antimalarial Trioxanes in the Artemisinin Family, in Journal of Medicinal Chemistry, vol. 42, n. 2, 1999, pp. 300–304, DOI:10.1021/jm980529v.
^ Malaria-Infected Mice Are Cured by a Single Dose of Novel Artemisinin Derivatives, in Journal of Medicinal Chemistry, vol. 50, n. 10, 2007, pp. 2516–9, DOI:10.1021/jm070149m.
^ Arthur C. Cope Scholar Awards Archiviato l'11 agosto 2011 in Internet Archive., American Chemical Society

Portale Biografie

Portale Chimica

[1] [1]

[2] Renowned chemist, longtime Hopkins faculty member Gary Posner dies at 74

[scowe-3] Jean and Norman Scowe Professorship in Chemistry

[4] Organic Reactions, vol. 19, 1972, pp. 1–113, DOI:10.1002/0471264180.or019.01.

[5] Organic Reactions, vol. 22, 1975, pp. 253–400, DOI:10.1002/0471264180.or022.02.

[6] One-pot, three-component, sequential Michael-Michael-ring-closure reactions. Annulation of meta-dicarboxylated aromatic rings. Total synthesis of juncunol, in Journal of Chemical Sciences, vol. 100, 2–3, 1988, pp. 81–90, DOI:10.1007/BF02839442.

[7] Design and synthesis of bifunctional isothiocyanate analogs of sulforaphane: correlation between structure and potency as inducers of anticarcinogenic detoxication enzymes, in Journal of Medicinal Chemistry, vol. 37, n. 1, 1994, pp. 170–6, DOI:10.1021/jm00027a021.

[8] Overview: rational design of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 analogs (Deltanoids), in Vitamin D (2nd Edition), vol. 2, 2005, pp. 1405–1422, DOI:10.1016/B978-012252687-9/50084-X.

[9] Chemopreventive efficacy of natural vitamin D and synthetic analogs, in Cancer Chemoprevention, vol. 1, 2004, pp. 259–274, DOI:10.1007/978-1-59259-767-3_17.

[10] A Medicinal Chemistry Perspective on Artemisinin and Related Endoperoxides, in Journal of Medicinal Chemistry, vol. 47, n. 12, 2004, pp. 2945–2964, DOI:10.1021/jm030571c.

[11] Orally Active, Hydrolytically Stable, Semisynthetic, Antimalarial Trioxanes in the Artemisinin Family, in Journal of Medicinal Chemistry, vol. 42, n. 2, 1999, pp. 300–304, DOI:10.1021/jm980529v.

[12] Malaria-Infected Mice Are Cured by a Single Dose of Novel Artemisinin Derivatives, in Journal of Medicinal Chemistry, vol. 50, n. 10, 2007, pp. 2516–9, DOI:10.1021/jm070149m.

[13] Arthur C. Cope Scholar Awards Archiviato l'11 agosto 2011 in Internet Archive., American Chemical Society

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