Sarilumab: differenze tra le versioni
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Versione delle 17:54, 30 mar 2020
| Sarilumab | |
|---|---|
| Caratteristiche generali | |
| Numero CAS | |
| DrugBank | DB11767 |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | Immunosoppressore - anticorpo monoclonale |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il farmaco Sarilumab, commercializzato come Kevzara da Sanofi è un anticorpo monoclonale contro la interleuchina-6.[1] Regeneron Pharmaceuticals e Sanofi ha sviluppato il farmaco per il trattamento della artrite reumatoide con approvazione della Food and Drug Administration del 22 maggio 2017 e della European Medicines Agency il 23 giugno 2017.[2]
Indicazioni
Sarilumab è usato nelle forme moderate e severe di artrite reumatoide che non rispondono a trattamenti convenzionali. Può essere usato anche in combinazione con methotrexate o altri farmaci DMARD.[3][4]
Controindicazioni
In Europa viene controindicato in soggetti con infezioni severe in atto.[3] Mentre non è controindicato negli USA dalla FDA se non con un avvertimento nel caso di tuberculosi.[4]
Effetti collaterali
La sperimentazione MONARCH suggerisce una significativa incidenza di neutropenia con dosi da 200 mg ogni due 2 settimane, comparato a pazienti trattati con adalimumab (13.6% vs 0.5%). Anche se le infezioni risultano similari nei due gruppi (28.8% vs 27.7%).[5]
Altri effetti collaterali nel 1% fino al 10% dei pazienti includono trombocitopenia, infezioni nelle alte vie aeree e nel tratto urinario, herpes alla bocca, Iperlipidemia, e reazioni in loco al punto di iniezione.[3]
COVID-19
Nel marzo 2020 il The Feinstein Institute of Northwell Health annuncia uno studio su malati di COVID-19.[6]
Voci correlate
Note
- ^ Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council: Sarilumab (PDF), su ama-assn.org, American Medical Association.
- ^ Kevzara: Authorisation details, su ema.europa.eu, European Medicines Agency.
- ^ a b c Kevzara: EPAR – Product Information (PDF), su ema.europa.eu, European Medicines Agency, 26 settembre 2017.
- ^ a b Drugs.com: Sarilumab Template:Drugs.com. Accessed 2017-11-29.
- ^ Errore nelle note: Errore nell'uso del marcatore
<ref>: non è stato indicato alcun testo per il marcatoreMPT-monarch - ^ Northwell Health Initiates Clinical Trials of 2 COVID-19 Drugs, 21 March 2020.
Bibliografia
- Bermejo I, Ren S, Simpson E, Clowes M, Scott DL, Young A, Stevenson M, Sarilumab for Previously-Treated Moderate or Severe Rheumatoid Arthritis: An Evidence Review Group Perspective of a NICE Single Technology Appraisal (PDF), in PharmacoEconomics, vol. 36, n. 12, June 2018, pp. 1427–1437, DOI:10.1007/s40273-018-0677-7.
- Genovese MC, van Adelsberg J, Fan C, Graham NM, van Hoogstraten H, Parrino J, Mangan EK, Spindler A, Huizinga TW, van der Heijde D, Two years of sarilumab in patients with rheumatoid arthritis and an inadequate response to MTX: safety, efficacy and radiographic outcomes, in Rheumatology (Oxford, England), vol. 57, n. 8, August 2018, pp. 1423–1431, DOI:10.1093/rheumatology/key121.
- McCarty D, Robinson A, Efficacy and safety of sarilumab in patients with active rheumatoid arthritis, in Therapeutic Advances in Musculoskeletal Disease, vol. 10, n. 3, March 2018, pp. 61–67, DOI:10.1177/1759720X17752037.
- Raimondo MG, Biggioggero M, Crotti C, Becciolini A, Favalli EG, Profile of sarilumab and its potential in the treatment of rheumatoid arthritis, in Drug Design, Development and Therapy, vol. 11, 2017, pp. 1593–1603, DOI:10.2147/DDDT.S100302.
