Tioclomarolo
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| Tioclomarolo | |
|---|---|
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C22H16Cl2SO4 |
| Massa molecolare (u) | 447.33 g/mol |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | B01 |
| PubChem | 72147 |
| DrugBank | DB13451 |
| SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C(=C(C(=O)O2)C(CC(C3=CC=C(C=C3)Cl)O)C4=CC=C(S4)Cl)O |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il tioclomarolo è un farmaco ad attività anticoagulante appartenente alla famiglia delle cumarine e dei tiofeni.
Meccanismo d'azione[modifica | modifica wikitesto]
È sostanzialmente un antagonista competitivo della vitamina K, dove l'attività inibitrice dipende:
- dalla quantità di vitamina k presente nell'organismo
- dall'assorbimento intestinale del farmaco
L'attività anticoagulante si esplica anche per inibizione della biosintesi epatica post-ribosomiale dei fattori della coagulazione attivi vitamina k dipendenti quali protrombina (II), proconvertina (VII), fattore antiemofilico B (IX) ed il fattore Stuart (X).
Utilizzi[modifica | modifica wikitesto]
Usato per la cura e la prevenzione di malattie a carattere tromboembolico.
Effetti avversi[modifica | modifica wikitesto]
Si riscontrano, con frequenza, emorragie, ecchimosi, epistassi, gengivorragia, ematuria, ematomi sottocutanei e muscolari, più raramente ematomi della bocca e del tratto digestivo.
