Tetrametiletilendiammina

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Tetrametiletilendiammina
formula di struttura
Nome IUPAC
N,N,N',N'-tetrametil-1,2-diamminoetano
Nomi alternativi
TEMED, TMEDA, TMED
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC6H16N2
Massa molecolare (u)116,24
Aspettoliquido incolore
Numero CAS110-18-9
Numero EINECS203-744-6
PubChem123390
SMILES
CC(C)(C(C)(C)N)N
Proprietà chimico-fisiche
Densità (kg·m−3, in c.s.)0,78
Solubilità in acqua
Temperatura di fusione−55 °C (218 K)
Temperatura di ebollizione120-122 °C (393-395 K)
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma50 °F
Simboli di rischio chimico
facilmente infiammabile corrosivo irritante
pericolo
Frasi H225 - 332 - 302 - 314
Consigli P210 - 233 - 280 - 301+330+331 - 305+351+338 - 309+310 [1]

La tetrametiletilendiammina (N,N,N',N'-tetrametiletilendiammina), meglio nota con gli acronimi TEMED , TMEDA e TMED, è un composto chimico di formula (CH3)2NCH2CH2N(CH3)2. Si deriva a partire dall'etilendiammina per sostituzione di quattro gruppi N-H con quattro gruppi N-metile. Ha uno sgradevole odore di pesce.

In biologia molecolare, viene utilizzato come catalizzatore per la polimerizzazione dell'acrilammide, insieme all'ammonio persolfato. La TEMED catalizza la decomposizione dello ione persolfato con produzione del corrispondente radicale libero. Quest'ultimo a sua volta, attacca i doppi legami dell'acrilammide permettendone la polimerizzazione in forma di gel trasparente.

Note[modifica | modifica wikitesto]

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