Ellissocitosi ereditaria: differenze tra le versioni
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Versione delle 12:16, 21 dic 2013
| Ellissocitosi ereditaria | |
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| Specialità | ematologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 282.1 |
| ICD-10 | D58.1 |
| OMIM | 611804 e 130600 |
| MeSH | D004612 |
| MedlinePlus | 000563 |
| eMedicine | 955827 e 199801 |
L' ellissocitosi ereditaria è una malattia autosomica dominante che causa un'alterazione caratteristica delle emazie. I globuli rossi assumono una forma ovale o ellittica. Tale disordine diventa a sua volta un fattore di rischio elevato per l’anemia emolitica.
Clinica
I sintomi e i segni clinici mostrano dolore addominale, fatica, dispnea, comparse di ulcere alle gambe. Anche se i sintomi possono ricordare la sferocitosi, esistono alcune forme di ellissocitosi che risultano asintomatiche.
Eziologia
La causa è una alterazione genetica della proteina chiamata spectrina, che rende impossibile il collegarsi con le altre proteine per creare le strutture utili agli esseri umani.[1]
Trattamento
Il trattamento prevede la splenectomia.
Note
- ^ McMullin MF, The molecular basis of disorders of the red cell membrane, in Journal of Clinical Pathology, vol. 52, n. 4, aprile 1999, pp. 245-248. URL consultato il 2 novembre 2006.
Bibliografia
- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
- Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione, New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.
- Gianluigi Castoldi, Liso Vincenzo, Malattie del sangue e degli organi ematopoietici quinta edizione, Milano, McGraw-Hill, 2007, ISBN 978-88-386-2394-3.
- Hoffman R Hematology: Basic Principles and Practice, 4th edition, 2000, Churchill-Livingstone, New York
