Coagulopatie

Coagulopatia
Specialità	ematologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
MeSH	D001778

Le coagulopatie sono delle malattie ematologiche caratterizzate da alterazione del meccanismo di coagulazione del sangue.

Il processo di coagulazione del sangue richiede l'intervento di diverse proteine il cui effetto è arrestare il sanguinamento. La mancanza totale o parziale di una di queste proteine può provocare la comparsa di sanguinamenti che possono variare da lievi (sanguinamenti dal naso, del cavo orale e dopo chirurgia, sangue nelle urine) a gravi (emorragie pericolose per la vita come le emorragie del sistema nervoso centrale, del tratto gastrointestinale o del cordone ombelicale ed emorragie potenzialmente disabilitanti come ematomi ed emartri).

Classificazione

Si distinguono in congenite ed acquisite.

Coagulopatie Congenite
1) Deficit del fibrinogeno
2) Deficit protrombina
3) Deficit fattore V
4) Deficit fattore VII
5) Deficit fattore VIII	Emofilia A e Malattia di von Willebrand
6) Deficit fattore IX	Emofilia B
7) Deficit fattore X
8) Deficit fattore XI	Emofilia C
9) Deficit fattore XII	Malattia di Hageman
10 Deficit fattore XIII

Coagulopatie acquisite
1) Deficit sintesi epatica: Epatopatie o avitaminosi K o Malattia emorragica del neonato
2) Inibitori: anticorpali o non anticorpali
3) Coagulazione intravasale disseminata (CID)
4) Iperfibrinolisi patologica

Collegamenti esterni

• (EN) Rare Bleeding Disorders Database, su rbdd.org.