Coagulopatie
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Coagulopatia | |
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Specialità | ematologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
MeSH | D001778 |
Le coagulopatie sono delle malattie ematologiche caratterizzate da alterazione del meccanismo di coagulazione del sangue.
Il processo di coagulazione del sangue richiede l'intervento di diverse proteine il cui effetto è arrestare il sanguinamento. La mancanza totale o parziale di una di queste proteine può provocare la comparsa di sanguinamenti che possono variare da lievi (sanguinamenti dal naso, del cavo orale e dopo chirurgia, sangue nelle urine) a gravi (emorragie pericolose per la vita come le emorragie del sistema nervoso centrale, del tratto gastrointestinale o del cordone ombelicale ed emorragie potenzialmente disabilitanti come ematomi ed emartri).
Classificazione[modifica | modifica wikitesto]
Si distinguono in congenite ed acquisite.
Coagulopatie Congenite | |
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1) Deficit del fibrinogeno | |
2) Deficit protrombina | |
3) Deficit fattore V | |
4) Deficit fattore VII | |
5) Deficit fattore VIII | Emofilia A e Malattia di von Willebrand |
6) Deficit fattore IX | Emofilia B |
7) Deficit fattore X | |
8) Deficit fattore XI | Emofilia C |
9) Deficit fattore XII | Malattia di Hageman |
10 Deficit fattore XIII |
Coagulopatie acquisite |
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1) Deficit sintesi epatica: Epatopatie o avitaminosi K o Malattia emorragica del neonato |
2) Inibitori: anticorpali o non anticorpali |
3) Coagulazione intravasale disseminata (CID) |
4) Iperfibrinolisi patologica |
Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- (EN) Rare Bleeding Disorders Database, su rbdd.org.
Controllo di autorità | NDL (EN, JA) 00590016 |
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