Coagulopatie
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| Coagulopatia | |
|---|---|
| Codici di classificazione | |
| ICD-9-CM | (EN) 286 |
| ICD-10 | (EN) D65 D68 |
Le coagulopatie sono delle malattie ematologiche caratterizzate da alterazione del meccanismo di coagulazione del sangue.
Il processo di coagulazione del sangue richiede l'intervento di diverse proteine il cui effetto è arrestare il sanguinamento. La mancanza totale o parziale di una di queste proteine può provocare la comparsa di sanguinamenti che possono variare da lievi (sanguinamenti dal naso, del cavo orale e dopo chirurgia, sangue nelle urine) a gravi (emorragie pericolose per la vita come le emorragie del sistema nervoso centrale, del tratto gastrointestinale o del cordone ombelicale ed emorragie potenzialmente disabilitanti come ematomi ed emartri).
Classificazione[modifica | modifica sorgente]
Si distinguono in congenite ed acquisite.
| Coagulopatie Congenite | |
|---|---|
| 1) Deficit del fibrinogeno | |
| 2) Deficit protrombina | |
| 3) Deficit fattore V | |
| 4) Deficit fattore VII | |
| 5) Deficit fattore VIII | Emofilia A e Malattia di von Willebrand |
| 6) Deficit fattore IX | Emofilia B |
| 7) Deficit fattore X | |
| 8) Deficit fattore XI | Emofilia C |
| 9) Deficit fattore XII | Malattia di Hageman |
| 10 Deficit fattore XIII |
| Coagulopatie acquisite |
|---|
| 1) Deficit sintesi epatica: Epatopatie o avitaminosi K o Malattia emorragica del neonato |
| 2) Inibitori: anticorpali o non anticorpali |
| 3) Coagulazione intravasale disseminata (CID) |
| 4) Iperfibrinolisi patologica |
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