Chinaldina
| Chinaldina | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| 2-metilchinolina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C10H9N |
| Massa molecolare (u) | 143,19 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 202-085-1 |
| PubChem | 7060 |
| SMILES | CC1=NC2=CC=CC=C2C=C1 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,058 g/cm3 |
| Temperatura di fusione | &minus 2 °C |
| Temperatura di ebollizione | 248 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | 302 - 312 - 319 |
| Consigli P | 264 - 270 - 280 - 301+312 - 302+352 - 305+351+338 - 312 - 322 - 330 - 337+313 - 363 - 501 Scheda ECHA |
La chinaldina, sistematicamente 2-metilchinolina, è un composto chimico eterociclico. È costituito da uno scheletro di chinolina, che viene sostituito nella posizione 2 con un gruppo metilico.
Estrazione e sintesi[modifica | modifica wikitesto]
La chinaldina si trova a circa lo 0,2% nel catrame di carbone e può essere ottenuta da esso mediante processi adatti. La chinaldina viene trasferita alla frazione metilnaftalenica insieme alla chinolina e all'isochinolina quando il catrame viene distillato. Dopo l'estrazione con acido solforico, la chinaldina viene separata da questi mediante precipitazione con ammoniaca .
La chinaldina può essere ottenuta sinteticamente mediante una sintesi di Skraup da anilina e paraldeide o crotonaldeide[1]
Utilizzo[modifica | modifica wikitesto]
La chinaldina viene utilizzata per produrre coloranti come il pinacianolo, il giallo di chinolina o il rosso di chinaldina. È stato dimostrato che il solfato di chinaldina può essere utilizzato come anestetico per il trasporto di pesce.[2]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ (EN) Gerd Collin e Hartmut Höke, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 15 giugno 2000, pp. a22_465, DOI:10.1002/14356007.a22_465, ISBN 978-3-527-30673-2. URL consultato il 6 febbraio 2021.
- ^ (EN) George C. Blasiola, Quinaldine sulphate, a new anaesthetic formulation for tropical marine fishes, in Journal of Fish Biology, vol. 10, n. 2, 1977-02, pp. 113–119, DOI:10.1111/j.1095-8649.1977.tb04048.x. URL consultato il 6 febbraio 2021.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- (EN) Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, "Industrial organic chemistry", ed.4, Wiley-VCH, 2003, pp.165-192. ISBN 3-527-30578-5
- Elvers, Barbara. e Bellussi, Giuseppe., Ullmann's encyclopedia of industrial chemistry, 7th, completely rev. ed, Wiley-VCH, 2011, ISBN 978-3-527-32943-4,
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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