Sindrome di Ramsay Hunt tipo II
| Sindrome di Ramsay Hunt tipo II | |
|---|---|
 | |
| Specialità | infettivologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| MeSH | D016697 |
| MedlinePlus | 001647 |
| eMedicine | 1166804 |
| Eponimi | |
| James Ramsay Hunt | |
La sindrome di Ramsay Hunt tipo II è una sindrome neurologica caratterizzata da manifestazioni cutanee a carico dell'orecchio e deficit del nervo facciale omolaterale in corso di herpes zoster oticus.
Eziologia[modifica | modifica wikitesto]
È causata dalla localizzazione del virus varicella-zoster (Human herpesvirus 3) a livello del ganglio genicolato.
Clinica[modifica | modifica wikitesto]
Segni e sintomi[modifica | modifica wikitesto]
I sintomi sono caratterizzati da un'eruzione cutanea dolorosa con vescicole a livello della conca auricolare, del condotto uditivo esterno, della membrana timpanica e del palato, a cui si associa una paralisi periferica del nervo facciale. Vi può essere perdita del gusto nei due terzi anteriori della lingua.
Prognosi[modifica | modifica wikitesto]
La prognosi è buona per ciò che riguarda le lesioni cutanee, ma variabile, con possibili esiti, per ciò che riguarda la paralisi periferica del nervo facciale.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- (EN) Dan L. Longo, Harrison's Principles of Internal Medicine, et al., vol. 1, 18ª ed., New York, Mc Graw-Hill, 2012, p. 1464, ISBN 978-0-07-163244-7.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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