5α-colestano
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| 5α-colestano | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| (8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimetil-17-[(2R)-6-metileptan-2-il]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecaidro-1H-cyclopenta[a]fenantrene | |
| Nomi alternativi | |
| 5α-colestano | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C27H48 |
| Massa molecolare (u) | 372,67 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 239-062-0 |
| PubChem | 6857534 |
| SMILES | CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(CCC3C2CCC4C3(CCCC4)C)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0.911 g/ml |
| Temperatura di fusione | 78-80 °C |
| Temperatura di ebollizione | 250 °C (1 mmHg) |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il 5α-colestano è un idrocarburo saturo a 27 atomi di carbonio, formalmente precursore di molte sostanze organiche naturali tra cui gli steroidi. A livello endogeno viene prodotto a partire dal colesterolo per azione di microrganismi intestinali: il 5α-colestano fu infatti isolato per la prima volta dalle feci umane.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su colestano
Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- Scheda del 5α-colestano su sigmaaldrich.com, su sigmaaldrich.com.
- Scheda del 5α-colestano su chemicalbook.com, su chemicalbook.com.
