Utente:Armin6/Tumore neuroendocrino pancreatico
I tumori neuroendocrini pancreatici (in sigla PanNETs, PETs, o PNETs, da Pancreatic neuroendocrine tumors), denominati anche "tumori delle isole pancreatiche", o "tumori endocrini pancreatici"[1] sono neoplasmi neuroendocrini che sorgono da cellule del sistema endocrino e nervoso presenti nel pancreas.
I PanNETs costituiscono una tipologia di tumori neuroendocrini, e rappresentano circa un terzo dei tumori neuroendocrini gastro-entero-pancreatici (GEP-NETs). Possono essere sia di natura maligna che benigna. I tumori PanNET invasivi sono denominate "carcinoma a isole pancreatiche".
I PanNETs sono abbastanza distinti dalla forma usuale di tumore pancratico, la maggior parte dei quali sono adenocarcinomi, che sorgono nel pancreas esocrino. Solo il are quite distinct from the usual form of pancreatic cancer, the majority of which are adenocarcinomas, which arises in the exocrine pancreas. Only 1 or 2% of clinically significant pancreas neoplasms are PanNETs.
Tipi[modifica | modifica wikitesto]
La maggioranza dei PanNETs ha natura benigna. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (WHO) ha elaborato uno schema di classificazione che delinea tre gruppi principali di PanNETs, caratterizzati dal loro grado istologico piuttosto che sulla loro posizione anatomica di origine.
| Type | Location of tumor | Biomarkers |
|---|---|---|
| Insulinoma | Head, body, tail of pancreas | insulin, proinsulin, C-peptide |
| Gastrinoma | Gastrinoma triangle | gastrin, PP |
| VIPoma | Distal pancreas (body and tail) | VIP |
| Glucagonoma | Body and tail of pancreas | glucagon, glycentin |
| Somatostatinoma | Pancreatoduodenal groove, ampullary, periampullary | somatostatin |
| PPoma | Head or pancreas | pancreatic polypeptide |
Signs and symptoms[modifica | modifica wikitesto]
Alcuni PanNETs non producono al cun sintomo, e possono essere scoperti incidentalmente tramite una CT originariamente preposta a diagnosticare altro.43–44 Possono essere presenti sintomi come dolore addominale, dolore alla schiena, diarrea, Symptoms such as abdominal or back pain or pressure, diarrhea, indigestion, or yellowing of the skin and whites of the eyes can arise from the effects of a larger PanNET tumor, either locally or at a metastasis.[3]Template:Medical citation needed About 40%Template:Medical citation needed of PanNETS have symptoms related to excessive secretion of hormones or active polypeptides and are accordingly labeled as "functional"; the symptoms reflect the type of hormone secreted, as discussed below. Up to 60%Template:Medical citation needed of PanNETs are nonsecretory or nonfunctional, in which there is no secretion, or the quantity or type of products, such as pancreatic polypeptide (PPoma), chromogranin A, and neurotensin, do not cause a clinical syndrome although blood levels may be elevated. In total, 85% of PanNETs have an elevated blood marker.
References[modifica | modifica wikitesto]
- ^ vol. 37, DOI:10.1053/j.seminoncol.2010.10.014, PMID 21167379, https://oadoi.org/10.1053/j.seminoncol.2010.10.014. Parametro
titolovuoto o mancante (aiuto) - ^ Pathophysiology and Treatment of Pancreatic Neuroendocrine Tumors (PNETs): New Developments - Endotext - NCBI Bookshelf.Parametro
titolovuoto o mancante (aiuto) - ^ Pancreatic Neuroendocrine Tumors (Islet Cell Tumors) Treatment (PDQ®) National Cancer Institute [1]
[[Categoria:Neoplasie]] [[Categoria:Neoplasie del pancreas]]