VIPoma
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| VIPoma | |
|---|---|
| Specialità | endocrinologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-O | 8155/3 e 8155/1 |
| ICD-10 | C25.4 e E16.8 |
| MeSH | D003969 |
| MedlinePlus | 000228 |
| eMedicine | 183189 e 925341 |
Il VIPoma (o sindrome di Verner-Morrison) è una rara neoplasia endocrina del pancreas a carico delle cellule D1, secernenti peptide intestinale vasoattivo (VIP). Può essere associata alla MEN 1.
Presentazione clinica[modifica | modifica wikitesto]
Tale tumore provoca una sindrome caratteristica nota come "Sindrome WDHA" (Tale acronimo sta per: Watery Diarrhea Hypokaliemia Achlorydria ovvero diarrea acquosa, ipokaliemia, acloridria), secondari all'aumento delle concentrazioni di VIP.
Diagnosi[modifica | modifica wikitesto]
Bisogna sospettare un VIPoma in tutti i pazienti con diarrea secretoria non addebitabile ad altra condizione patologica.
Prognosi[modifica | modifica wikitesto]
Alcuni di questi tumori sono invasivi a livello locale e possono metastatizzare.
