Acido asclepico: differenze tra le versioni
Vai alla navigazione
Vai alla ricerca
Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
m new key for Category:Acidi grassi: "asclepico" usando HotCat |
m Bot: stile indicazione gradi e modifiche minori |
||
Riga 2: | Riga 2: | ||
{{S|acidi organici}} |
{{S|acidi organici}} |
||
{{Composto chimico |
{{Composto chimico |
||
|nome = Acido |
|nome = Acido asclepico |
||
|immagine1_nome = Cis-vaccenic acid.svg |
|immagine1_nome = Cis-vaccenic acid.svg |
||
|immagine1_dimensioni = 250px |
|immagine1_dimensioni = 250px |
||
Riga 9: | Riga 9: | ||
|abbreviazioni = |
|abbreviazioni = |
||
|nomi_alternativi = acido cis-vaccenico |
|nomi_alternativi = acido cis-vaccenico |
||
|formula = |
|formula = C<sub>18</sub>H<sub>34</sub>O<sub>2</sub> |
||
|massa_molecolare = 282,46 |
|massa_molecolare = 282,46 |
||
|aspetto = |
|aspetto = |
||
|numero_CAS = 506-17-2 |
|numero_CAS = 506-17-2 |
||
|PubChem = 5282761 |
|PubChem = 5282761 |
||
|densità_condensato = |
|densità_condensato = 0,899 |
||
|solubilità_acqua = 2,3 mg/Litro |
|solubilità_acqua = 2,3 mg/Litro |
||
|temperatura_di_fusione = 12-15°C |
|temperatura_di_fusione = 12-15 °C |
||
|temperatura_di_ebollizione = |
|temperatura_di_ebollizione = |
||
|simbolo1 = |
|simbolo1 = |
||
Riga 54: | Riga 54: | ||
|- |
|- |
||
|} |
|} |
||
==Note== |
==Note== |
Versione delle 01:37, 4 ago 2016
Acido asclepico | |
---|---|
Nome IUPAC | |
acido (Z)-11-ottadecenoico | |
Nomi alternativi | |
acido cis-vaccenico | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C18H34O2 |
Massa molecolare (u) | 282,46 |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 625-972-9 |
PubChem | 5282761 |
DrugBank | DB04801 |
SMILES | CCCCCCC=CCCCCCCCCCC(=O)O |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,899 |
Solubilità in acqua | 2,3 mg/Litro |
Temperatura di fusione | 12-15 °C |
Indicazioni di sicurezza | |
L'acido asclepico (o acido cis-vaccenico) è un acido grasso a 18 atomi di carbonio, avente formula condensata C17H33COOH. È un acido omega 7 come l'acido palmitoleico. Entrambi sono tra i principali acidi grassi presenti nei batteri, compresi quelli della flora indestinale. Identificato nei tessuti animali[1] ed in particolare nel cervello del cavallo dove svolgerebbe azione emolitica[2].
La sua biosintesi più probabile avviene tramite elongasi dall'acido palmitoleico, ma sono stati proposti percorsi che prevedono lo spostamento del doppio legame dell'acido oleico dalla posizione 9 alla posizione 11.
Si trova anche in concentrazioni rilevanti in alcuni oli vegetali come quello di Asclepias syriaca da cui prende il nome .
Oli vegetali con concentrazioni significative di acido asclepico[3] | |
---|---|
nome pianta | concentrazione (%) |
Asclepias syriaca | 15 |
Paullinia elegans | 14 |
Hippophae rhamnoides | 6,8 |
Macadamia integrifolia | 4,6 |
Brassica napus | 2,4 |
Note
- ^ P.W.Holloway, Salih J. Wakil, "Synthesis of Fatty Acids in Animal Tissues: II. THE OCCURRENCE AND BIOSYNTHESIS OF CIS-VACCENIC ACID”,Journal of Biological Chemistry, Vol.239 p. 2489-2495, 1964
- ^ I.D.Morton, A.R Todd, The haemolytic acid present in horse brain. 1. Purification and identification as cis-octadec-11-enoic acid, in Biochemical Journal, vol. 47, n. 3, settembre 1950, p. 327–330.
- ^ Max Rubner-Institute, database “Seed Oil Fatty Acids”