Acido asclepico: differenze tra le versioni
Vai alla navigazione
Vai alla ricerca
Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
←Nuova pagina: {{S|acidi organici}} {{Composto chimico |nome = Acido asclepico |immagine1_nome = Cis-vaccenic acid.svg |immagine1_dimensioni = 250px |immagine1_descrizione = |nome_... |
Nessun oggetto della modifica |
||
Riga 9: | Riga 9: | ||
|abbreviazioni = |
|abbreviazioni = |
||
|nomi_alternativi = acido cis-vaccenico |
|nomi_alternativi = acido cis-vaccenico |
||
|formula = C<sub> |
|formula = C<sub>18</sub>H<sub>34</sub>O<sub>2</sub> |
||
|massa_molecolare = 282,46 |
|massa_molecolare = 282,46 |
||
|aspetto = |
|aspetto = |
||
Riga 25: | Riga 25: | ||
}} |
}} |
||
L''''acido asclepico''' (o '''acido cis-vaccenico''') è un [[Acidi grassi|acido grasso]] a 18 [[atomo|atomi]] di [[carbonio]], avente [[formula |
L''''acido asclepico''' (o '''acido cis-vaccenico''') è un [[Acidi grassi|acido grasso]] a 18 [[atomo|atomi]] di [[carbonio]], avente [[formula condensata]] C<sub>17</sub>H<sub>33</sub>COOH. |
||
È un acido omega 7 come l'[[acido palmitoleico]]. Entrambi sono tra i principali acidi grassi presenti nei batteri, compresi quelli della flora indestinale. |
È un acido omega 7 come l'[[acido palmitoleico]]. Entrambi sono tra i principali acidi grassi presenti nei batteri, compresi quelli della flora indestinale. |
||
Identificato nei tessuti animali<ref>P.W.Holloway, Salih J. Wakil, "Synthesis of Fatty Acids in Animal Tissues: II. THE OCCURRENCE AND BIOSYNTHESIS OF CIS-VACCENIC ACID”,Journal of Biological Chemistry, Vol.239 p. 2489-2495, 1964</ref> ed in particolare nel cervello del cavallo dove svolgerebbe azione emolitica<ref>{{cita pubblicazione|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1275214/|titolo=The haemolytic acid present in horse brain. 1. Purification and identification as cis-octadec-11-enoic acid|autore=I.D.Morton, A.R Todd|rivista=Biochemical Journal|volume=47|n.=3|pagina=327–330|data=settembre 1950}}</ref>. |
Identificato nei tessuti animali<ref>P.W.Holloway, Salih J. Wakil, "Synthesis of Fatty Acids in Animal Tissues: II. THE OCCURRENCE AND BIOSYNTHESIS OF CIS-VACCENIC ACID”,Journal of Biological Chemistry, Vol.239 p. 2489-2495, 1964</ref> ed in particolare nel cervello del cavallo dove svolgerebbe azione emolitica<ref>{{cita pubblicazione|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1275214/|titolo=The haemolytic acid present in horse brain. 1. Purification and identification as cis-octadec-11-enoic acid|autore=I.D.Morton, A.R Todd|rivista=Biochemical Journal|volume=47|n.=3|pagina=327–330|data=settembre 1950}}</ref>. |
Versione delle 04:24, 17 nov 2015
Acido asclepico | |
---|---|
Nome IUPAC | |
acido (Z)-11-ottadecenoico | |
Nomi alternativi | |
acido cis-vaccenico | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C18H34O2 |
Massa molecolare (u) | 282,46 |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 625-972-9 |
PubChem | 5282761 |
DrugBank | DB04801 |
SMILES | CCCCCCC=CCCCCCCCCCC(=O)O |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,899 |
Solubilità in acqua | 2,3 mg/Litro |
Temperatura di fusione | 12-15°C |
Indicazioni di sicurezza | |
L'acido asclepico (o acido cis-vaccenico) è un acido grasso a 18 atomi di carbonio, avente formula condensata C17H33COOH. È un acido omega 7 come l'acido palmitoleico. Entrambi sono tra i principali acidi grassi presenti nei batteri, compresi quelli della flora indestinale. Identificato nei tessuti animali[1] ed in particolare nel cervello del cavallo dove svolgerebbe azione emolitica[2].
La sua biosintesi più probabile avviene tramite elongasi dall'acido palmitoleico, ma sono stati proposti percorsi che prevedono lo spostamento del doppio legame dell'acido oleico dalla posizione 9 alla posizione 11.
Si trova anche in concentrazioni rilevanti in alcuni oli vegetali come quello di Asclepias syriaca da cui prende il nome .
Oli vegetali con concentrazioni significative di acido asclepico[3] | |
---|---|
nome pianta | concentrazione (%) |
Asclepias syriaca | 15 |
Paullinia elegans | 14 |
Hippophae rhamnoides | 6,8 |
Macadamia integrifolia | 4,6 |
Brassica napus | 2,4 |
Note
- ^ P.W.Holloway, Salih J. Wakil, "Synthesis of Fatty Acids in Animal Tissues: II. THE OCCURRENCE AND BIOSYNTHESIS OF CIS-VACCENIC ACID”,Journal of Biological Chemistry, Vol.239 p. 2489-2495, 1964
- ^ I.D.Morton, A.R Todd, The haemolytic acid present in horse brain. 1. Purification and identification as cis-octadec-11-enoic acid, in Biochemical Journal, vol. 47, settembre 1950, p. 327–330.
- ^ Max Rubner-Institute, database “Seed Oil Fatty Acids”