Sindrome da risposta infiammatoria sistemica: differenze tra le versioni

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* Numero di [[Leucocita|Globuli bianchi]] nel sangue inferiore ai 4000 per [[Millimetro cubo|mm³]] o superiore ai 12000 per mm³, oppure aumento superiore al 10% di forme immature di [[Granulocita neutrofilo|neutrofili]].
* Numero di [[Leucocita|Globuli bianchi]] nel sangue inferiore ai 4000 per [[Millimetro cubo|mm³]] o superiore ai 12000 per mm³, oppure aumento superiore al 10% di forme immature di [[Granulocita neutrofilo|neutrofili]].


Quando esiste una causa sospetta o provata di [[infezione]] la SIRS viene chiamata [[sepsi]]. La misura del valore della [[procalcitonina]] puo' aiutare a differenziare l'origine batterica dell'infezione dalle cause di SIRS non infettiva.
Quando esiste una causa sospetta o provata di [[infezione]] la SIRS viene chiamata [[sepsi]]. La misura del valore della [[procalcitonina]] può aiutare a differenziare l'origine batterica dell'infezione dalle cause di SIRS non infettiva.


==Cause==
==Cause==

Versione delle 11:23, 12 ago 2013

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Dall'infezione e dalla SIRS alla sepsi

In medicina la SIRS (Sindrome da Risposta Infiammatoria Sistemica) è una grave condizione patologica che consiste in stato infiammatorio che coinvolge l'intero corpo (il sistema) in assenza di chiare cause di infezione.

Definizione di SIRS

I criteri per definire la SIRS furono concordati nel 1992.[1] La SIRS può essere diagnosticata quando sono presenti almeno due delle seguenti condizioni:[2][3][4][5]

Quando esiste una causa sospetta o provata di infezione la SIRS viene chiamata sepsi. La misura del valore della procalcitonina può aiutare a differenziare l'origine batterica dell'infezione dalle cause di SIRS non infettiva.

Cause

Voci correlate

Note

  1. ^ American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine Consensus Conference: definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis, in Crit. Care Med., vol. 20, n. 6, 1992, pp. 864-74, PMID 1597042.
  2. ^ Irwin RS, Cerra FB, Rippe JM. Irwin and Rippe's Intensive Care Medicine. 5th Ed. Lippincott Williams & Wilkins. Hagerstown, MD. 2003. ISBN 0-7817-1425-7. Publisher's information on the book.
  3. ^ Marino PL. The ICU Book. 2nd Ed. Lippincott Williams & Wilkins. Hagerstown, MD. 1998. ISBN 0-683-05565-8. Publisher's information on the book.
  4. ^ Sharma S, Steven M. Septic Shock. eMedicine.com, URL: http://www.emedicine.com/MED/topic2101.htm Accessed on Nov 20, 2005.
  5. ^ Tslotou AG, Sakorafas GH, Anagnostopoulos G, Bramis J. Septic shock; current pathogenetic concepts from a clinical perspective. Med Sci Monit. 2005 Mar;11(3):RA76-85. PMID 15735579. Full Text.
  6. ^ Santhanam S, Tolan RW. "Sepsis" da eMedicine.com

Bibliografia

Collegamenti esterni


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