Sindrome di Vernet
| Sindrome di Vernet | |
|---|---|
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 352.6 |
| ICD-10 | G52.7 |
| Sinonimi | |
| Sindrome del foro lacero posteriore | |
La sindrome di Vernet, o sindrome del foro lacero posteriore è un quadro neurologico dovuto ad una lesione dei nervi che escono dal foro giugulare, detto anche foro lacero posteriore. Interessa pertanto il IX (glossofaringeo) X (vago) e XI nervo (accessorio).[1]
Presentazione[modifica | modifica wikitesto]
Il quadro clinico sarà pertanto caratterizzato da emianestesia del palato, faringe e laringe, paralisi della corda vocale, del palato, del trapezio e dello sternocleidomastoideo, con perdita della sensibilità gustativa del terzo posteriore della lingua.
Eziologia[modifica | modifica wikitesto]
Può essere causata da traumi o da neoplasie del glomo giugulare.
In vicinanza e al di sotto del foro lacero posteriore, è situato un linfonodo che contrae rapporti di continuità con il IX,X e XI nervo cranico. All'adenopatia metastatica del linfonodo di Krause può provocare compressione, dando luogo alla patologia.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Alfredo Quiñones-Hinojosa, Schmidek and Sweet Operative Neurosurgical Techniques, Elsevier, 2012, pp. xli, ISBN 978-1-4160-6839-6. URL consultato il 23 maggio 2020.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- C.Loeb, E.Favale, Neurologia di Fazio Loeb, 4ª ed., Società editrice universo, 2007.
