Ipogonadismo

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Ipogonadismo
Specialitàendocrinologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM257.2
ICD-10E28.3, E29.1 e E23.0
OMIM241100, 312300, 307300 e 241100
MeSHD007006 e D007006
MedlinePlus001195

L'ipogonadismo è una patologia del sistema endocrino che comporta un'inadeguata secrezione di ormoni sessuali (es. testosterone ed estrogeni) da parte delle gonadi (ovaia o testicolo). È una condizione comune che tende a peggiorare con l'età; negli ultimi anni sta avendo sempre maggiore attenzione dal momento che è strettamente connessa con malattie cardiovascolari, obesità, diabete mellito tipo 2, disfunzione erettile, depressione.[senza fonte]

Tipologia[modifica | modifica wikitesto]

Si divide in una forma primaria anche detta ipogonadismo ipergonadotropico in cui si ha difetto di produzione ormonale della gonade e forma secondaria anche detta ipogonadismo ipogonadotropo causata da difetto ipotalamico di produzione di GnRH o da una impossibilità dell'ipofisi di secernere LH e FSH.

Esiste testosterone sintetico che il medico può prescrivere in caso di livelli insolitamente bassi.

Uomini[modifica | modifica wikitesto]

Donne[modifica | modifica wikitesto]

Sia donne che uomini[modifica | modifica wikitesto]

  • Sindrome di Prader-Willi

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

  • Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.

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