Ipogonadismo

Ipogonadismo
Specialità	endocrinologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM	257.2
ICD-10	E28.3, E29.1 e E23.0
OMIM	312300 e 241100
MeSH	D007006
MedlinePlus	001195

L'ipogonadismo è una patologia del sistema endocrino che comporta un'inadeguata secrezione di ormoni sessuali (es. testosterone ed estrogeni) da parte delle gonadi (ovaia o testicolo). È una condizione comune che tende a peggiorare con l'età; negli ultimi anni sta avendo sempre maggiore attenzione dal momento che è strettamente connessa con malattie cardiovascolari, obesità, diabete mellito tipo 2, infertilità, depressione.

Tipologia

Si divide in una forma primaria anche detta ipogonadismo ipergonadotropico in cui si ha difetto di produzione ormonale della gonade e forma secondaria anche detta ipogonadismo ipogonadotropo causata da difetto ipotalamico di produzione di GnRH o da una impossibilità dell'ipofisi di secernere LH e FSH.

Esiste testosterone sintetico che il medico può prescrivere in caso di livelli insolitamente bassi.

Uomini

• Anorchidia
• Disgenesia testicolare
• Sindrome di Klinefelter
• Sindrome di Del Castillo
• Sindrome di Noonan
• Amiloidosi
• Sindrome di Carpenter
• Sindrome di Laurence-Moon-Biedi
• Idiopatico

Donne

• Sindrome di Turner
• Disgenesia gonadica mista e pura XX
• Malattia ovarica autoimmune
• Sindrome di Carpenter
• Ipopituitarismo
• Sindrome delle lentigini multiple

Sia donne che uomini

• Sindrome di Prader-Willi
• Sindrome di Kallmann

Bibliografia

• Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.

Voci correlate

• Ipofisi
• Granulomatosi di Wegener, malattia associata

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Collegamenti esterni

• (EN) hypogonadism, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.