Iperossaluria
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| Iperossaluria | |
|---|---|
 | |
| Specialità | endocrinologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 271.8 |
| ICD-10 | E74.8 |
| MeSH | D006959 |
| eMedicine | 444683 |
L'iperossaluria è una condizione clinica in cui vi è un'aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio che può portare alla formazione di calcoli renali[1].
Etimologia[modifica | modifica wikitesto]
Il termine deriva dal greco: iper, sovrabbondanza, ossal, prefisso di ossalato, uria, nelle urine.
Classificazione[modifica | modifica wikitesto]
Si possono distinguere quattro forme di iperossaluria[1]:
- primitiva, a sua volta divisa in tre tipi:
- tipo 1 causata da mutazioni del gene AGXT che codifica per l'enzima perossisomiale epatico gliossilato aminotransferasi o AGT[2]
- tipo 2 causata da mutazioni del gene GRHPR che codifica per l'enzima gliossilato reduttasi/idrossipiruvato reduttasi o GR/HPR[3]
- tipo 3 causata dalle mutazioni nel gene HOGA1 che codifica per l'enzima 4-idrossi-2-ossoglutarato aldolasi 1[4];
- enterica, secondaria a malassorbimento;
- da cause alimentari, secondaria a eccessiva assunzione con la dieta di ossalato di calcio;
- idiopatica o lieve.
