Agonisti dopaminergici

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Gli agonisti dopaminergici sono molecole di largo impiego clinico, soprattutto in neurologia, psichiatria e geriatria, che esplicano la loro azione farmacodinamica legandosi ai recettori per la dopamina. Tale legame si traduce in un'attivazione dei sistemi trasduzionali endocellulari che portano sia ad una risposta immediata (modulazione del potenziale d'azione soprattutto a livello neuronale) che ad una tardiva (trascrizione del DNA in RNA ed induzione proteica).

Impiego clinico[modifica | modifica sorgente]

Exquisite-kfind.png Per approfondire, vedi Malattia di Parkinson.

Questi composti sono soprattutto usati nella terapia del malattia di Parkinson, talora in associazione con la levodopa. Sono tuttavia usati anche nella sindrome delle gambe senza riposo e nelle neoplasie ipofisarie secernenti prolattina.

Effetti collaterali[modifica | modifica sorgente]

Gli effetti collaterali più frequenti comprendono:[1][2]

  • Stato disforico
  • Allucinazioni
  • Peggioramento di un precedente disturbo psicotico
  • Aumento dell'intensità dell'orgasmo
  • Perdita di peso
  • Nausea
  • Insonnia
  • Stanchezza, spossatezza
  • Sensazione di instabilità
  • Disturbi del movimento, quali acatisia
  • Incremento dell'incidenza di disturbi di dipendenza

Principali farmaci[modifica | modifica sorgente]

Note[modifica | modifica sorgente]

  1. ^ MedlinePlus Drug Information: Pramipexole (Systemic), United States National Library of Medicine. URL consultato il 27 settembre 2006 (archiviato dall'url originale il 26 settembre 2006).
  2. ^ Boyd, Alan, Bromocriptine and psychosis: A literature review in Psychiatric Quarterly, vol. 66, n. 1, 1995, pp. 87–95. DOI:10.1007/BF02238717, PMID 7701022. URL consultato il 6 settembre 2008.

Voci correlate[modifica | modifica sorgente]

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