Quinazolinone
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| Quinazolinone | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| Quinazolin-4(3H)-one | |
| Nomi alternativi | |
| 4(3H)-Quinazolinone; 4(1H)-Quinazolinone; 3,4-Dihydroquinazolin-4-one; 4(3H)-Quinazolone; 4-Hydroxyquinazoline; 4-Oxo-3,4-dihydroquinazoline; 4-Oxoquinazoline; 4-Quinazolinol; 4-Quinazolinone; 4-Quinazolone | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C8H6N2O |
| Numero CAS | |
| PubChem | 63112 |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il quinazolinone è un composto eterociclico.
Esistono due isomeri strutturali, il 2-quinazolinone e il 4-quinazolinone. L'isomero 4 è il più comune.
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2-Quinazolinone -
4-Quinazolinone
Derivati[modifica | modifica wikitesto]
I quinazolinoni sono anche una classe di farmaci che agiscono come sedativi e ipnotici, che contengono un nucleo 4-quinazolinone nella loro struttura. Il loro utilizzo è stato anche proposto per il trattamento del cancro [1]
Gli esempi includono l'afloqualone, il cloroqualone, il diproqualone e il metaqualone.
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Afloqualone -
Cloroqualone -
Diproqualone -
Metaqualone
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ (EN) Chen K, Wang K, Kirichian AM, et al., In silico design, synthesis, and biological evaluation of radioiodinated quinazolinone derivatives for alkaline phosphatase-mediated cancer diagnosis and therapy, in Mol. Cancer Ther., vol. 5, n. 12, dicembre 2006, pp. 3001–13, DOI:10.1158/1535-7163.MCT-06-0465, PMID 17172404.
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