Atrofia multi-sistemica: differenze tra le versioni
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Versione delle 18:40, 13 ott 2011
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| Atrofia multi-sistemica | |
|---|---|
| Specialità | neurologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 333.0 |
| ICD-10 | G90.3 |
| OMIM | 146500 |
| MeSH | D019578 |
| MedlinePlus | 000757 |
| eMedicine | 1154583 |
L'atrofia multi-sistemica, o AMS, è una sindrome caratterizzata dalla combinazione di segni extrapiramidali, autonomici, piramidali e cerebellari. Fare diagnosi non è in realtà facile perché mancano chiari criteri diagnostici, per cui l'incidenza è ignota.
Il quadro clinico è caratterizzato dalla combinazione variabile di:
- sintomi parkinsoniani (molto frequenti) tipicamente rispetto alla malattia idiopatica di Parkinson la risposta alla L-dopa è molto meno importante
- cerebellari (metà dei casi) predominano nella variante "olivo-ponto-cerebellare" e sono nistagmo, tremore d'azione, disartria, atassia
- piramidali (metà dei casi) sono costituiti da iperreflessia, fenomeno di Babinski, spasticità
- disfunzioni autonomiche (quasi costanti) con frequente coinvolgimento della funzioni genito-urinarie, mentre ipotensione ortostatica è presente nei 2/3 dei casi
