Atresia duodenale
| Atresia duodenale | |
|---|---|
 | |
| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 751.1 |
| ICD-10 | Q41.0 |
| OMIM | 223400 |
| MeSH | C535720 |
| MedlinePlus | 001131 |
Per atresia duodenale in campo medico, si intende una malformazione congenita dei nascituri, una forma di atresia gastrointestinale.
Epidemiologia[modifica | modifica wikitesto]
Per quanto riguarda le varie forme di atresia possibili, quella duodenale è una delle più frequenti nei nascituri, arrivando come incidenza da 1 su 6.000 ad 1 su 10.000 a seconda degli studi effettuati.[1] Il 25% di tutti i bambini affetti da tale malformazione sono soggetti alla sindrome di Down.
Eziologia[modifica | modifica wikitesto]
La causa è una mancata canalizzazione durante la fase embrionale del duodeno.
Sintomatologia[modifica | modifica wikitesto]
Fra i sintomi e i segni clinici ritroviamo polidramnios, vomito e sovente si assiste a malrotazione intestinale
Esami[modifica | modifica wikitesto]
Per una corretta diagnosi è sufficiente la radiografia, dove si mostra un segno distintivo della patologia, una doppia bolla, una nel duodeno e l'altra nello stomaco.[2]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione pag 2570, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.
- ^ Poki HO, Holland AJ, Pitkin J, Double bubble, double trouble, in Pediatr. Surg. Int., vol. 21, n. 6, 2005, pp. 428–31, DOI:10.1007/s00383-005-1448-z, PMID 15912365.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
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