Utente:Salvazzo/PDR

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X-linked reticulate pigmentary disorder (conosciuta anche come "Amiloidosi cutanea familiare,"[1] "amiloidosi Partington,"[1] "amiloidosi cutanea Partington,"[1] "sindrome Partington di tipo II,"[1] "Disordine reticolare della pigmentazione"[1], e "Disordine reticolare della pigmentazione legata al Cromosoma X con manifestazioni sistemiche."[1]) è una condizione cutanea che è stata descritta nelle donne adulte che presentano striature lineari di iperpigmentazione e nella quale i pazienti maschi manifestano la pigmentazione della pelle reticolata e a macchie che, in biopsia, evidenziano depositi cutanei di amiloide.[1]

  1. ^ a b c d e f g Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L., Dermatology: 2-Volume Set, St. Louis, Mosby, 2007, pp. 630, ISBN 1-4160-2999-0.

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