Utente:Salvazzo/PDR
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X-linked reticulate pigmentary disorder (conosciuta anche come "Amiloidosi cutanea familiare,"[1] "amiloidosi Partington,"[1] "amiloidosi cutanea Partington,"[1] "sindrome Partington di tipo II,"[1] "Disordine reticolare della pigmentazione"[1], e "Disordine reticolare della pigmentazione legata al Cromosoma X con manifestazioni sistemiche."[1]) è una condizione cutanea che è stata descritta nelle donne adulte che presentano striature lineari di iperpigmentazione e nella quale i pazienti maschi manifestano la pigmentazione della pelle reticolata e a macchie che, in biopsia, evidenziano depositi cutanei di amiloide.[1]
Vedi anche
[modifica | modifica wikitesto]- Sindrome di Waardenburg
- Lista delle condizioni cutanee
- Displasia Ectodermica
- Displasia Ectodermica Ipoidrotica