Nitroaspirina
(Reindirizzamento da C16H13NO7)
| Nitroaspirina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 2-Acetossibenzoato-2-(1-nitrossimetil) fenil estere | |
| Abbreviazioni | |
| NCX-4016 | |
| Nomi alternativi | |
| nitroaspirina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C16H13NO7 |
| Massa molecolare (u) | 331,28 g/mol |
| Numero CAS | |
| PubChem | 119032 |
| DrugBank | DB12445 |
| SMILES | CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)OC2=CC=CC(=C2)CO[N+](=O)[O-] |
| Indicazioni di sicurezza | |
La nitroaspirina o NCX-4016 è una molecola organica appartenente alla classe dei COX-inibitori a rilascio di monossido di azoto, composti ad azione antinfiammatoria affini ai FANS. La NCX-4016 non è l'unica nitroaspirina esistente e da un punto di vista strutturale non rappresenta la molecola "capostipite" della classe a cui appartiene, il nome di "nitroaspirina" attribuitogli deriva dal fatto che è stata la molecola oggetto di maggiore studio ed interesse della sottoclasse di appartenenza[1][2][3]. Come tutte le nitroaspirine la NCX-4016 in vivo si decompone liberando monossido di azoto ad azione gastroprotettiva ed acido acetilsalicilico nella sua forma farmacologicamente attiva.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Nitroaspirina: al via nuovo studio sull'uomo, su adnkronos.com.
- ^ Nitroaspirina: ok FDA a sperimentazione su uomo, su adnkronos.com.
- ^ Ossido nitrico: efficace nitroaspirina in by-pass venoso, su adnkronos.com.
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Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- Nitroaspirina su Reference.MD, su reference.md.