Utente:Grasso Luigi/sanbox1/Bromato d'argento

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
Vai alla navigazione Vai alla ricerca
Bromato d'argento
formula di struttura
formula di struttura
Nome IUPAC
Bromato d'argento (I) [1][2][3]
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareAgBrO3
Massa molecolare (u)235.770 g/mol[4]
Numero CAS7783-89-3
PubChem[5] [5]
Dati farmacologici
Categoria farmacoterapeuticaantibiotici, tetracicline
Modalità di
somministrazione
orale
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
comburente irritante
Frasi H272 - 315 - 319 - 335 [6]
Consigli P210 - 220 - 261 - 264 - 271 - 280 - 302+352 - 304+340+312 - 305+351+338 - 332+313 - 337+313 - 362+364 - 370+378 - 403+233 [6]
Silver bromide GIF

Silver bromate (AgBrO3), is a toxic, light and heat-sensitive, white powder.[7]

Applicazioni[modifica | modifica wikitesto]

Silver bromate can be used as an oxidant for the transformation of tetrahydropyranyl ethers to carbonyl compounds.[8]

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ (EN) Nomenclature of Inorganic Chemistry : IUPAC Recommendations 2005 (Red Book), Cambridge, The Royal Society of Chemistry, 2005, ISBN 978-0-85404-438-2.
  2. ^ (EN) PubChem Compound, AC1L1C0X - Compound Summary, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov, National Center for Biotechnology Information, 25 Marzo 2005. URL consultato il 13 Ottobre 2011.
  3. ^ (EN) Chemical Entities of Biological Interest, methanediyl (CHEBI:29357), su ebi.ac.uk, EBI (UK), 14-01-2009. URL consultato il 02-01-2012.
  4. ^ (EN) IUPAC Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights., Atomic weights of the elements 2017, su Queen Mary University of London.
  5. ^ (EN) Chemical Entities of Biological Interest, CHEBI:29358 - methylidene group, su ebi.ac.uk, EBI, 21 Aprile 2008. URL consultato il 13 Ottobre 2019.
  6. ^ a b c Scheda del composto su MSDS
  7. ^ (EN) Perry, Dale L., Handbook of inorganic compounds, 2ª ed., Boca Raton, Taylor & Francis, 2011, p. 365, ISBN 978-1-4398-1461-1, OCLC 587104373.
  8. ^ (EN) Mohammadpoor-Baltork Iraj; Nourozi Ali Reza, Efficient and Selective Oxidative Deprotection of Tetrahydropyranyl Ethers, Ethylene Acetals and Ketals with Silver and Sodium Bromates in the Presence of Aluminum Chloride, in Synthesis, vol. 1999, n. 3, 1999, pp. 487–490, DOI:10.1055/s-1999-3410.

Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]

  Portale Chimica: il portale della scienza della composizione, delle proprietà e delle trasformazioni della materia