Utente:Grasso Luigi/sanbox1/1-CB

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1-clorobutano
Formula di struttura
Formula di struttura
Modello sfere e stecche
Modello sfere e stecche
Modello van der Waals
Modello van der Waals
Nome IUPAC
1-clorobutano[1]

[2] [3]

Caratteristiche generali
Massa molecolare (u)[4]
Numero CAS109-69-3
Proprietà chimico-fisiche
Solubilità in acqua0.4% (20°C)[5]
Tensione di vapore (Pa) a 295 K19 mmHg (20°C)[5]
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
infiammabile irritante
attenzione
Frasi H---
Consigli P---[6]
             ---[7]

1-Chlorobutane is an alkyl halide with the chemical formula CH3(CH2)3Cl. It is a colorless, flammable liquid.

Sintesi e reazioni[modifica | modifica wikitesto]

It can be prepared from 1-butanol by treatment with hydrogen chloride.[8]

It reacts with lithium metal to give n-butyllithium:[9]

2 Li + CH3(CH2)3Cl → CH3(CH2)3Li + LiCl

Clorobutani[modifica | modifica wikitesto]

Di seguito abbiamo i due isomeri di struttura e i due di posizione con formula C4H9Cl.

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ (EN) Favre Henri A. e Powell Warren H. (a cura di), Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013, IUPAC Chemical Nomenclature and Structure Representation Division, Londra, IUPAC/RSC, 2013, ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ (EN) PubChem Compound, AC1L1C0X - Compound Summary, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov, National Center for Biotechnology Information, 25 Marzo 2005. URL consultato il 13 Ottobre 2011.
  3. ^ (EN) Chemical Entities of Biological Interest, methanediyl (CHEBI:29357), su ebi.ac.uk, EBI (UK), 14-01-2009. URL consultato il 02-01-2012.
  4. ^ (EN) IUPAC Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights., Atomic weights of the elements 2017, su Queen Mary University of London.
  5. ^ a b (EN) NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards, 1,1,2-Trichloroethane, su cdc.gov, NIOSH.
  6. ^ Scheda del composto su IFA-GESTIS
  7. ^ Scheda del composto su ARPA
  8. ^ N-Butyl Chloride, in Organic Syntheses, vol. 5, 1925, p. 27, DOI:10.15227/orgsyn.005.0027.
  9. ^ Preparative Polar Organometallic Chemistry I, Berlin, Springer-Verlag, 1987, ISBN 3-540-16916-4.
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