Sindrome di Lenz-Majewski
| Sindrome di Lenz-Majewski | |
|---|---|
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| OMIM | 151050 |
| MeSH | C537115 |
La sindrome di Lenz-Majewski (o nanismo iperostotico di Lenz-Majewski) è una rarissima condizione della pelle, che associa iperostosi, displasia craniodiafisaria, nanismo, cutis laxa, sinfalangismo prossimale, sindattilia, brachidattilia, ritardo mentale, ipoplasia dello smalto dentario ed ipertelorismo.[1][2]
La cute flaccida, rugosa ed atrofica, con appalesamento del distretto venoso, conferisce al paziente un aspetto progeroide. La facies caratteristica di questa sindrome è determinata da accentuato ipertelorismo, fronte ed orecchie di grandi dimensioni.[2]
Un altro segno comunemente riscontrabile è l'osteosclerosi generalizzata progressiva delle ossa del cranio, delle vertebre e delle ossa tubulari. In tutti i pazienti sono state osservate sindattilia cutanea delle II-V dita delle mani, brachidattilia e sinfalangismo prossimale.[2]
Epidemiologia[modifica | modifica wikitesto]
La prevalenza stimata sembra aggirarsi intorno a 1:1.000.000.000. Ne sono stati descritti appena 9 casi in tutto il mondo, uno solo in Italia.
La sindrome ha esordio neonatale.
Eziologia[modifica | modifica wikitesto]
L'età paterna avanzata descritta in alcuni casi è suggestiva di una mutazione de novo autosomica dominante.[1][2]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ a b Sousa SB, Jenkins D, Chanudet E, Tasseva G, Ishida M, Anderson G, Docker J, Ryten M, Sa J, Saraiva JM, Barnicoat A, Scott R, Calder A, Wattanasirichaigoon D, Chrzanowska K, Simandlová M, Van Maldergem L, Stanier P, Beales PL, Vance JE, Moore GE, Gain-of-function mutations in the phosphatidylserine synthase 1 (PTDSS1) gene cause Lenz-Majewski syndrome, in Nat. Genet., vol. 46, n. 1, 2014, pp. 70–6, DOI:10.1038/ng.2829, PMID 24241535.
- ^ a b c d Helga V. Toriello, Shelley D. Smith, Hereditary Hearing Loss and Its Syndromes Oxford Monographs on Medical Genetics, 3ª ed., Oxford University Press, 2013, p. 422, ISBN 0-19-931388-1.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- (EN) Helga V. Toriello, Shelley D. Smith, Hereditary Hearing Loss and Its Syndromes Oxford Monographs on Medical Genetics, 3ª ed., Oxford University Press, 2013, ISBN 0-19-931388-1.
