Crisina
| Crisina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 5,7-diidrossi-2-fenil-4H-cromen-4-one | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C15H10O4 |
| Massa molecolare (u) | 254,24 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 207-549-7 |
| PubChem | 5281607 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O |
| Indicazioni di sicurezza | |
La crisina (5,7-diidrossiflavone) è un flavone, un tipo di flavonoide, originariamente isolata dal fiore della passione.
Costituisce il 50% dei metaboliti secondari presenti nel miele di acacia.
Nella sperimentazione condotta in vitro, è risultato essere un potente inibitore dell'enzima aromatasi, in grado di modulare i recettori GABAA e GABAC, inibitore della crescita di vari tipi di tumore maligno tramite l'azione su proteine ed enzimi chiave della vita cellulare (MAPk p38, ERK 1/2, Bax e Caspasi). «La crisina è risultato essere il più efficace di tutti i flavonoidi testati, ed è stato trovato che ha un effetto uguale in potenza al farmaco» senza molti degli effetti collaterali. In più, ha un potere antiossidante paragonabile a quello delle vitamine, ed è un antinfiammatorio (che agisce sul pathway di Cox-2)[1]. Tuttavia, secondo studi condotti in vivo, la somministrazione orale di crisina non avrebbe evidenziato attività clinica di inibizione dell'aromatasi[2][3].
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Atti del Convegno "Sostanze naturali, farmaci e alimenti: azioni e interazioni", c/o Istituto Superiore di Sanità, Roma, 14 dicembre 2010
- ^ Saarinen N, Joshi SC, Ahotupa M, Li X, Ammälä J, Mäkelä S, Santti R., No evidence for the in vivo activity of aromatase-inhibiting flavonoids, in J Steroid Biochem Mol Biol., vol. 78, nº 3, 2001, pp. 231–9, DOI:10.1016/S0960-0760(01)00098-X, PMID 11595503.
- ^ Int J Sport Nutr Exerc Metab., Effects of anabolic precursors on serum testosterone concentrations and adaptations to resistance training in young men, in Int J Sport Nutr Exerc Metab., vol. 10, nº 3, 2000, pp. 340–59, PMID 10997957.
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