Aspirinato di rame
| Aspirinato di rame | |
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| Nome IUPAC | |
| bi(2-acetilossibenzoato) di rame(II) | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C36H28Cu2O16 |
| Massa molecolare (u) | 843,69 g/mol |
| Aspetto | Solido blu brillante |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 245-800-2 |
| PubChem | 92244 |
| SMILES | CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].CC(=O)OC1= |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | 248-255 °C (decomp.) |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'acetilsalicilato o aspirinato di rame è un composto chelato del catione rame (II) (Cu2+), da parte di quattro molecole di acido acetilsalicilico. Viene usato come pigmento colorante in massa di alcune materie plastiche. È stato sperimentato nella cura dell'artrite reumatoide.
Preparazione[modifica | modifica wikitesto]
L'aspirinato di rame più essere preparato con diversi metodi. Un modo per prepararlo è dissolvere un eccesso di acido acetilsalicilico in soluzione acquosa di carbonato di sodio. L'idrossido di sodio non è adatto a questo scopo, perché l'elevato pH idrolizzerebbe il gruppo estere dell'acido acetilsalicilico (ASA) in acido salicilico e acetato di sodio.
- 2 HC9H7O4 + Na2CO3 → 2 NaC9H7O4 + CO2↑ + H2O
La soluzione risultante deve essere filtrata per rimuovere tutto l'acido acetilsalicilico non dissolto e deve essere unita a una soluzione contenente cationi di Cu2+ (è preferibile il solfato di rame), precipiteranno così immediatamente brillanti cristalli blu di aspirinato di rame. I cristalli possono essere filtrati dalla soluzione, lavati, e asciugati. Un eccesso di acido acetilsalicilico deve essere usato nel primo passo, perché elimina la possibilità che il carbonato non reagito precipiti il rame in forma di idrossido o carbonato.
- 4 NaC9H7O4 + 2 CuSO4 → C36H28Cu2O16↓ + 2 Na2SO4
Medicina[modifica | modifica wikitesto]
L'aspirinato di rame è stato sperimentato nel trattamento dell'artrite reumatoide.[1]
Altri usi[modifica | modifica wikitesto]
È stato studiato l'uso di questo composto come pigmento nel PVC e polistirene.[2]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ articolo sintetico sull'uso dei composti del rame, tra cui l'acetilsalicilato, anche in ambito sanitario, a cura di, su copper.org, Copper Development Association, giugno 2000 (archiviato dall'url originale il 2 febbraio 2007).
- ^ J R Allan, A Renton, W E Smith, D L Gerrard, J Birnie, A Study of the Performance of Bis(acetylsalicylate) Copper(II) and the Cobalt(II), Nickel(II) and Copper(II) Complexes of Pyridine-3,4-dicarboxylic Acid as Colouring Materials for Poly(vinyl chloride) and Polystyrene, in Eur. Polym. J., vol. 27, n. 7, 1991, pp. 669-672.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- (EN) IR Spectrum from Eckerd College's Chem Department (PDF), su home.eckerd.edu.
