Discussione:Ausiliario chirale

Lo so che ho già avuto discussioni simili in Discussione:Sintesi_asimmetrica ma se noi leghiamo un ausiliario chirale(ed enantiopuro) ad una molecola, i possibili prodotti non sono 2 enatiomeri, ma due diastereoisomeri, poiché il gruppo funzionale che subisce la reazione, essendo unito all'ausiliario chirale, è già una molecola chirale ed enantiopura. Inoltre non si introduce chiralità sulla molecola, ma si favorisce una stereoselezione, proprio perché l'ausiliario chirale rende chirale tutta la molecola. La formazione di uno stereocentro (un Elemento_stereogenico) nuovo nella configurazione desiderata, avviene grazie ad un processo che distingue il diverso contenuto energetico dei due diversi stereoisomeri che si possono formare. --Chetene (msg) 00:29, 11 lug 2012 (CEST)