Dideossicitidina
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| Dideossicitidina | |
|---|---|
 | |
| Nomi alternativi | |
| Zalcitabina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C9H13N3O3 |
| Massa molecolare (u) | 211.22 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 620-762-3 |
| Codice ATC | J05 |
| PubChem | 24066 |
| DrugBank | DB00943 |
| SMILES | C1CC(OC1CO)N2C=CC(=NC2=O)N |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | >80% |
| Legame proteico | <4% |
| Metabolismo | epatico |
| Emivita | 2h |
| Escrezione | renale (80%) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
| |
| attenzione | |
| Frasi H | 351 |
| Consigli P | 281 [1] |
La dideossicitidina o zalcitabina è un tipo di principio attivo utilizzato, insieme ad altri componenti, come trattamento dell'infezione da HIV (AIDS).
Effetti collaterali[modifica | modifica wikitesto]
Fra i vari effetti collaterali:
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 29.10.2012
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Grande Dizionario Enciclopedico Medico, De Agostini, 2004.
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