Legame emiacetalico: differenze tra le versioni
Vai alla navigazione
Vai alla ricerca
Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
m smistamento lavoro sporco e fix vari |
template citazione; fix parametro isbn; spostato template lingua all'interno di template cita |
||
Riga 12: | Riga 12: | ||
==Bibliografia== |
==Bibliografia== |
||
* |
*{{cita libro |autore=John McMurry |titolo=Organic Chemistry |edizione=7<sup>a</sup> |anno=2009 |editore=Brooks Cole |ISBN=978-0-538-73395-3 |cid=jm |lingua=en }} |
||
{{Portale|chimica}} |
{{Portale|chimica}} |
Versione delle 02:06, 28 dic 2014
In chimica, il legame emiacetale o emiacetalico è quello che si forma nella reazione di addizione nucleofila reversibile tra aldeide o chetone (composti carbonilici) e alcol, a formare rispettivamente emiacetali e emichetali.[1]
R1-C=O + R2-OH R1-C(OH)-O-R2
È il legame che caratterizza la forma ciclica dei monosaccaridi, in quanto il passaggio dalla forma aperta avviene tramite un'addizione intramolecolare e la formazione di un emichetale. Avviene per esempio nel glucosio tra il gruppo aldeidico in posizione del carbonio C1 con il gruppo alcolico in posizione del carbonio C5. Questo porta alla forma ciclica, con un ossigeno inserito nell'anello tra il C1 e il C5.[1]
Note
- ^ a b John McMurry, 2009, sezione 19.10
Bibliografia
- (EN) John McMurry, Organic Chemistry, 7a, Brooks Cole, 2009, ISBN 978-0-538-73395-3.