Legame emiacetalico: differenze tra le versioni
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In [[chimica]], il '''legame emiacetale''' o '''emiacetalico''' è quello che si forma nella [[Addizione nucleofila|reazione di addizione nucleofila]] reversibile tra [[aldeide]] o [[chetone]] (composti [[Carbonile|carbonilici]]) e [[Alcoli|alcol]], a formare rispettivamente [[emiacetali]] e [[Chetali|emichetali]].<ref name=refjm>{{Cita|John McMurry, 2009|sezione 19.10|jm}}</ref> |
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==Bibliografia== |
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Versione delle 20:41, 18 giu 2011
In chimica, il legame emiacetale o emiacetalico è quello che si forma nella reazione di addizione nucleofila reversibile tra aldeide o chetone (composti carbonilici) e alcol, a formare rispettivamente emiacetali e emichetali.[1]
R1-C=O + R2-OH R1-C(OH)-O-R2
È il legame che caratterizza la forma ciclica dei monosaccaridi, in quanto il passaggio dalla forma aperta avviene tramite un'addizione intramolecolare e la formazione di un emichetale. Avviene per esempio nel glucosio tra il gruppo aldeidico in posizione del carbonio C1 con il gruppo alcolico in posizione del carbonio C5. Questo porta alla forma ciclica, con un ossigeno inserito nell'anello tra il C1 e il C5.[1]
Note
- ^ a b John McMurry, 2009, sezione 19.10
Bibliografia
- (EN) John McMurry, Organic Chemistry, 7a, Brooks Cole, 2009, ISBN 978-0538733953.