Sindrome di Richter

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Per sindrome di Richter in campo medico si intende un linfoma a grandi cellule, costituisce una complicanza che nasce in persone affette da leucemia linfatica cronica, da linfoma a piccoli linfociti, da linfoma follicolare, che viene evidenziata per la comparsa improvvisa dei sintomi.

Il linfoma è spesso di tipo B, raramente di tipo T.

Epidemiologia[modifica | modifica wikitesto]

Comprende una piccola percentuale delle persone affetta dalla leucemia.

Sintomatologia[modifica | modifica wikitesto]

I sintomi e i segni clinici che si riscontrano sono febbre, sudorazione, calo ponderale, linfoadenopatia, epatosplenomegalia.

Terapia[modifica | modifica wikitesto]

la terapia è su base di chemioterapia, anche se la risposta positiva è rara.

Prognosi[modifica | modifica wikitesto]

La prognosi è nefasta: la sopravvivenza media, nonostante il trattamento, non supera gli otto mesi.

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

  • Joseph C. Sengen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
  • Gianluigi Castoldi, Liso Vincenzo, Malattie del sangue e degli organi ematopoietici quinta edizione, Milano, McGraw-Hill, 2007, ISBN 978-88-386-2394-3.

Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]

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