Ileo da meconio
| Ileo da meconio | |
|---|---|
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 277.01 |
| ICD-10 | E84.1 e P75 |
L'ileo da meconio è un'occlusione intestinale del neonato causata dal meconio compattato, spesso primo segno clinico di fibrosi cistica[1][2].
Epidemiologia[modifica | modifica wikitesto]
Si presenta in una percentuale variabile tra il 6 e il 20% dei neonati affetti da fibrosi cistica[2].
Eziopatogenesi[modifica | modifica wikitesto]
La mancanza di enzimi pancreatici e intestinali causa nel feto un aumento della viscosità e della densità delle secrezioni, mantenendo il meconio in uno stato viscido e mucillagineo[2].
Clinica[modifica | modifica wikitesto]
Il neonato presenta i classici sintomi dell'ostruzione intestinale: vomito biliare, addome disteso e alvo chiuso a feci e gas[1].
Esami di laboratorio e strumentali[modifica | modifica wikitesto]
La diagnosi è radiologica, con le anse intestinali che si presentano dilatate e in assenza di livelli idroaerei[1].
Trattamento[modifica | modifica wikitesto]
La terapia consiste nell'esecuzione di clismi di mezzo di contrasto, solitamente Gastrografin, spesso risolutivi. In caso si rende necessaria l'intervento chirurgico[1].
Note[modifica | modifica wikitesto]
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Renzo Dionigi, Chirurgia, Milano, Masson - Elsevier, 2006, ISBN 88-214-2912-1.
- Claudio Spinelli, Chirurgia neonatale delle malformazioni dell'intestino primitivo di maggiore incidenza, Padova, Piccin, 2001.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- Ileo da meconio e sindrome da tappo di meconio, su msd-italia.it. URL consultato il 24 dicembre 2006 (archiviato dall'url originale l'11 dicembre 2006).
