Malattia di Lubag
Per malattia di Lubag (o distonia-parkinsonismo X-linked, o XDP) in campo medico, si intende una patologia rara che interessa esclusivamente i cittadini delle Filippine, una forma di distonia ovvero di disturbo dei movimenti.
Epidemiologia[modifica | modifica wikitesto]
Colpisce prevalentemente i maschi in età infantile delle Filippine, si mostra anche nelle donne con sintomi più lievi e negli adulti ma più raramente.
Manifestazioni[modifica | modifica wikitesto]
I disturbi non si limitano al movimento ma vanno anche ad intaccare la memoria e il linguaggio, ha una progressione veloce ma successivamente regredisce, anche se in maniera molto più lenta.
Eziologia[modifica | modifica wikitesto]
La causa è genetica, il gene è stato localizzato nel Xq13.
Terapie[modifica | modifica wikitesto]
I trattamenti risultano poco efficaci, fra le prove che si sono effettuate tramite studi è stato utilizzato il levodopa ma i risultati non sono incoraggianti. Fra le moderne tecnologia si è provata la stimolazione cerebrale profonda.[1]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Howe LL, Kellison IL, Fernandez HH, Okun MS, Bowers D., Grand Rounds Neuropsychological Profile of a Filipino Gentleman with X-Linked Dystonia-Parkinsonism: A Case Report of Lubag Disease., in Clin Neuropsychol., vol. 12, marzo 2008.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- David A Greenberg, Aminoff Micheal J, Simon Roger P, Neurologia Clinica quinta edizione, Milano, McGraw Hill (Lange), 2004, ISBN 88-386-2980-3.
