Amiloidosi AA
L'Amiloidosi AA, anche detta Amilodosi reattiva secondaria sistemica, è una forma amiloide da deposizione di fibrille AA, derivanti dalla proteina SAA, tipica della Reazione di fase acuta.
Eziologia e patogenesi[modifica | modifica wikitesto]
È associata a infiammazioni di lunghissima durata o malattie neoplastiche:
- Malattie reumatiche
- Flogosi intestinali
- Osteomelite cronica
- Linfoma di Hodgkin
- Carcinoma renale
- Febbre mediterranea familiare
- TBC
È infatti tipica di soggetti che sono affetti da artrite reumatoide (15-20%), tubercolosi o che fanno uso di eroina.
In questi casi abbiamo una produzione altissima di proteine di fase acuta sotto stimolo delle citochine, in particolare di SAA (Sieroamiloide A) a livello del fegato. Questa viene fagocitata dai macrofagi tissutali e digerita dalle loro proteasi. Si possono quindi formare frammenti dei primi 76 amminoacidi, in grado di formare fibrille β-foglietto e di legare all'N-terminale eparansolfato e sostanza AP.
Deposizione[modifica | modifica wikitesto]
La deposizione dell'amiloide avviene soprattutto a livello di:
- fegato
- milza
- reni
Questi organi hanno un generale ingrossamento. Il quadro generale è quindi quello di proteinuria, epatomegalia, splenomegalia, senza grosse alterazioni funzionali o quasi.
Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- Definizione di amiloidosi, su amiloidosi.it. URL consultato il 10 aprile 2019 (archiviato dall'url originale il 14 agosto 2007).
- Sito dell'Unità di Ricerca Integrata per lo Studio delle Amiloidosi, su amyloidresearch.it. URL consultato il 10 aprile 2019 (archiviato dall'url originale il 17 maggio 2013).
- Sito del Centro per lo Studio delle Amiloidosi Sistemiche di Pavia, su amiloidosi.it.
- AIL, su ail.it
