Discussione:Condensazione di Knoevenagel
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nel risultato dell'esempio della reazione manca un carbonio tra il cicloesile e il doppio legame. quel risultato sarebbe stato valido facendo reagire un cicloesanone
l'uso del termine disattivante per gruppi nitro ciano e carbonilico è improprio in questo caso perché non si tratta di sostituenti di un composto aromatico. Il termine disattivante è riferito al fatto che il sostituente disattiva l'anello rendendolo meno disponibile a una SEAr e non può essere usato in questa circostanza. Ho modificato in elettronattrattore.
L'ultima reazione è errata.
In realta il chetone reagente è il cicloesanone. Nella reazione riportata invece è presente un'aldeide.