Pegvisomant: differenze tra le versioni
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Pegvisomant (nome commerciale Somavert) è un antagonista del recettore dell'ormone della crescita, è usato per il trattamento di acromegalia. Viene utilizzato quando il tumore della ghiandola pituitaria, causa l'acromegalia, non può essere controllato con la chirurgia o la radioterapia, e l'uso degli analoghi della somatostatina è senza successo. Si usa per somminisrazione sottocutanea.[1]
Note
- ^ I Schreiber, Buchfelder M, Droste M et al., Treatment of acromegaly with the GH receptor antagonist pegvisomant in clinical practice: safety and efficacy evaluation from the German Pegvisomant Observational Study, in European Journal of Endocrinology, vol. 156, n. 1, January 2007, pp. 75–82, DOI:10.1530/eje.1.02312.
Bibliografia
- Scientific Discussion of Somavert (PDF), su ema.europa.eu, European Medicines Agency, 2004.
- JJ Kopchick, Discovery and mechanism of action of pegvisomant, in European Journal of Endocrinology, vol. 148, Suppl 2, 2003, pp. S21-5, DOI:10.1530/eje.0.148s021, PMID 12670297.
- Discovery and uses of pegvisomant: A growth hormone antagonist, in Endokrynologia Polska, vol. 58, n. 4, 2007, pp. 322–9.
- Wang JW, Li Y, Mao ZG, et al., Clinical applications of somatostatin analogs for growth hormone-secreting pituitary adenomas, in Patient Prefer Adherence, vol. 8, 2014, pp. 43–51, DOI:10.2147/PPA.S53930, PMID 24421637.
- Kopczak A, Renner U, Karl Stalla G, Advances in understanding pituitary tumors, in F1000Prime Rep, vol. 6, 2014, p. 5, DOI:10.12703/P6-5, PMID 24592317.
- Neggers SJ, van der Lely AJ, Combination treatment with somatostatin analogues and pegvisomant in acromegaly, in Growth Horm. IGF Res., vol. 21, n. 3, June 2011, pp. 129–33, DOI:10.1016/j.ghir.2011.03.004, PMID 21498099.
- Buyuktas D, Celik O, Kantarci F, Kadioglu P, Lipodystrophy during pegvisomant therapy: a case report and review of the literature, in Clinics (Sao Paulo), vol. 65, n. 9, 2010, pp. 931–3, PMID 21049223.
- Chanson P, Salenave S, Acromegaly, in Orphanet J Rare Dis, vol. 3, 2008, p. 17, DOI:10.1186/1750-1172-3-17, PMID 18578866.