Discussione:Paraparesi spastica ereditaria

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Sposto dalla voce materiale per chi voglia eventualmente ampliarne i contenuti. --Aplasia 13:27, 17 nov 2013 (CET)[rispondi]

Eventuali fonti

Koppen M., Metodiev M.D., Casari G., Rugarli E.I., Langer T. Variable and tissue-specific subunit composition of mitochondrial m-AAA protease complexes linked to hereditary spastic paraplegia. Mol. Cell. Biol., 27, 758-767, 2007

Rugarli E.I., Langer T. Translating m-AAA protease function in mitochondria to hereditary spastic paraplegia. Trends Mol. Med., 12, 262-269, 2006.

Pirozzi M., Quattrini A., Andolfi G., Dina G., Malaguti M.C., Auricchio A., Rugarli E.I. Intramuscular viral delivery of paraplegin rescues peripheral axonopathy in a model of hereditary spastic paraplegia. J. Clin. Invest., 116, 202-208, 2006.

Nolden M., Ehses S., Koppen M., Bernacchia A., Rugarli E.I., Langer T. The m-AAA protease defective in hereditary spastic paraplegia controls ribosome assembly in mitochondria. Cell, 123, 277-289, 2005.

Claudiani P., Riano E., Errico A., Andolfi G., Rugarli E.I. Spastin subcellular localisation is regulated through usage of different translation start sites and active export from the nucleus. Exp. Cell. Res., 309, 358-369, 2005.

Schiavi E., Riano E., Heye B., Bazzicalupo P., Rugarli E.I. UMODL1/Olfactorin is an extracellular membrane-bound molecule with a restricted spatial expression in olfactory and vomeronasal neurons. Eur. J. Neurosci., 21, 3291-3300, 2005.

Errico A., Claudiani P., D’Addio M., Rugarli E.I. Spastin interacts with the centrosomal protein NA14, and is enriched in the spindle pole, the midbody and the distal axon, Hum. Mol. Genet.. 13, 2121-2132, 2004.

Ferreirinha F., Quattrini A., Pirozzi M., Valsecchi V., Dina G., Broccoli V., Auricchio A., Piemonte F., Tozzi G., Gaeta L., Casari G., Ballabio A., Rugarli E.I. Axonal degeneration in paraplegin-deficient mice is associated with abnormal mitochondria and impairment of axonal transport, J. Clin. Invest., 113, 231-42, 2004.

Errico A., Ballabio A., Rugarli E.I. Spastin, the protein mutated in autosomal dominant hereditary spastic paraplegia, is involved in microtubule dynamics. Hum. Mol. Genet. 11, 153-163, 2002.

Casari G. and Rugarli E.I. Molecular basis of inherited spastic paraplegias. Curr. Op. Genet. Dev., 11; 336-342, 2001.

APLASIA: LA MALATTIA SI CHIAMA ANCHE "SINDROME DI STRUMPELL LORRAIN", CREDIMI, INFORMATI BENE, OKAY, SARA' STATO DETTO NEL SITO DI ORPHANET, MA SE CHIEDI IN GIRO A QUALCHE NEUROLOGO SPECIALIZZATO IN MALATTIE RARA, TI SAPRA' DARE UNA CONFERMA, NON E' CHE STIAMO GIOCANDO, PER FAVORE, PIAZZA O LASCIA PIAZZATA LA PAROLA "SINDROME", PERCHE' E' CONOSCIUTA ANCHE CON QUEL NOME!!!! NON C'E' NESSUNA INTENZIONE DI FARE DISPETTO A NESSUNO, MA LASCIA QUEL NOME, GRAZIE! — Questo commento senza la firma utente è stato inserito da 151.48.226.222 (discussioni · contributi) 15:36, nov 17, 2013‎ (CEST).

Ci sono alcuni punti da chiarire:

Wikipedia si basa su fonti attendibili, pertanto fintanto che ci sono fonti che attestano l'uso di malattia di Strumpell-Lorrain così deve rimanere.
Le fonti servono a referenziare i contenuti della voce, in modo che Wikipedia non diventi un elenco di pubblicazioni in merito (altrimenti linkiamo [1] e siamo a posto...); qui possono essere usate da chi vuole ampliare la voce.
I blog non vanno usati come collegamento esterno, come puoi leggere qui.
Evita di scrivere tutto in maiuscolo, che secondo la netiquette è scortese, essendo assimilabile all'urlare e impara a firmarti.

Grazie. --Aplasia 09:18, 18 nov 2013 (CET)[rispondi]

PREMESSO CHE E' SCRITTO ANCHE SUL WIKIPEDIA DOVE HAI RICOPIATO IL TESTO, E' SCRITTO CHIARAMENTE SINDROME, SE NON SAI LEGGERE NON E' COLPA MIA! NON DEVO FIRMARE NULLA, SONO LIBERO DI FARE QUELLO CHE VOGLIO. ELIMINA LA TUA ARROGANZA PERCHE' E' INUTILE

Come dimostrazione che ciò che scrivo è vero, leggi questi link, dove è chiaramente chiamata SINDROME:

http://hipokrum.wordpress.com/2013/01/10/sindrome-de-strumpell-lorrain/ http://www.emsevilla.es/index2.php?option=com_content&do_pdf=1&id=238 http://yasalud.com/sindrome-de-strumpell-lorrain/ http://www.webmd.com/brain/paraplegia-hereditary-spastic http://www.ecured.cu/index.php/S%C3%ADndrome_de_Strumpell_Lorrain — Questo commento senza la firma utente è stato inserito da 151.48.225.221 (discussioni · contributi) 00:08, nov 20, 2013‎ (CEST).

Sei pregato di evitare gli attacchi personali, rimanendo sull'argomento; per questa volta ci passiamo sopra, ma che non si ripeta; ti ho chiesto inoltre di evitare di scrivere in maiuscolo e di imparare a firmarti (leggi WP:FIRMA), in modo da poter instaurare una discussione tranquilla e costruttiva. Dalle modifiche che hai effettuato mi pare chiaro che non hai nemmeno letto ciò che ho scritto precedentemente, pertanto ti prego di farlo ora.

Sul merito, sono le fonti a definire i contenuti: che "malattia di Strumpell-Lorrain" sia corretto è chiaro, osservando che così viene chiamata dal Centro Nazionale Malattie Rare dell'Istituto Superiore della Sanità e che già così veniva chiamata nel 1950. Quindi, che sia meno esatto del termine "sindrome", è un'opinione personale, non certamente supportata dalle fonti; se anche quella dizione è corretta e utilizzata in fonti autorevoli in italiano (di cinque siti che hai citato, tre sono in spagnolo...), allora si può anche aggiungere. Del resto non sarà la prima né l'ultima malattia chiamata anche sindrome o viceversa. --Aplasia 13:55, 20 nov 2013 (CET)[rispondi]

SINDROME: https://books.google.it/books?id=L4heWSialjIC&pg=PA619&dq=%22STRUMPELL-LORRAIN%22&hl=it&sa=X&ved=0CC8Q6AEwAmoVChMI-NzwrdCqxwIVQTgUCh2xFgFi#v=onepage&q=%22STRUMPELL-LORRAIN%22&f=false

SU WIKIPEDIA SPAGNOLO E' CONSIDERATA SINDROME: https://pt.wikipedia.org/wiki/Paraparesia_esp%C3%A1stica_familiar E ANCHE SU WIKIPEDIA IN INGLESE: https://en.wikipedia.org/wiki/Hereditary_spastic_paraplegia

ECCOTI LA MIA FIRMA: DOTTOR APLASIA IO SONO DOTTORE, TU NO!

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Gentili utenti,

ho appena modificato 1 collegamento/i esterno/i sulla pagina Paraparesi spastica ereditaria. Per cortesia controllate la mia modifica. Se avete qualche domanda o se fosse necessario far sì che il bot ignori i link o l'intera pagina, date un'occhiata a queste FAQ. Ho effettuato le seguenti modifiche:

Aggiunta del link all'archivio https://web.archive.org/web/20060624120336/http://www.vsn.nl/spierziekten/diagnose.php?diagnose_id=47 per http://www.vsn.nl/spierziekten/diagnose.php?diagnose_id=47

Fate riferimento alle FAQ per informazioni su come correggere gli errori del bot

Saluti.—InternetArchiveBot (Segnala un errore) 09:51, 19 gen 2018 (CET)[rispondi]

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Saluti.—InternetArchiveBot (Segnala un errore) 23:16, 5 nov 2018 (CET)[rispondi]

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