Eculizumab: differenze tra le versioni
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L''''eculizumab''' nome commerciale ''Soliris'' è un anticorpo monoclonale che agisce contro il [[sistema del complemento]] sulla frazione proteica C5. L'anticorpo blocca la scissione del frammento C5 interrompendo il processo di distruzione cellulare complemento mediato. Viene studiata dalla [[Alexion Pharmaceuticals]], mostrando di essere efficace nel trattamento della [[emiglobinuria]] parossistica<ref>{{cite journal | author = Hillmen P, Young N, Schubert J, Brodsky R, Socié G, Muus P, Röth A, Szer J, Elebute M, Nakamura R, Browne P, Risitano A, Hill A, Schrezenmeier H, Fu C, Maciejewski J, Rollins S, Mojcik C, Rother R, Luzzatto L | title = The complement inhibitor eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria | journal = [[New England Journal of Medicine|N Engl J Med]] | volume = 355 | issue = 12 | pages = 1233–43 | year = 2006 | pmid = 16990386 | doi = 10.1056/NEJMoa061648}}</ref> ed anche nella SUE [[sindrome emolitico-uremica]].<ref name="Köse-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Köse | nome = O. | coauthors = LB. Zimmerhackl; T. Jungraithmayr; C. Mache; J. Nürnberger | titolo = New treatment options for atypical hemolytic uremic syndrome with the complement inhibitor eculizumab. | rivista = Semin Thromb Hemost | volume = 36 | numero = 6 | pagine = 669-72 | mese = Sep | anno = 2010 | doi = 10.1055/s-0030-1262889 | id = PMID 20865644 }}</ref><ref name="Waters-2011">{{Cita pubblicazione | cognome = Waters | nome = AM. | coauthors = C. Licht | titolo = aHUS caused by complement dysregulation: new therapies on the horizon. | rivista = Pediatr Nephrol | volume = 26 | numero = 1 | pagine = 41-57 | mese = Jan |anno = 2011 | doi = 10.1007/s00467-010-1556-4 | id = PMID 20556434 }}</ref><ref name="Zimmerhackl-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Zimmerhackl | nome = LB. | coauthors = J. Hofer; G. Cortina; W. Mark; R. Würzner; TC. Jungraithmayr; G. Khursigara; KO. Kliche; W. Radauer |titolo = Prophylactic eculizumab after renal transplantation in atypical hemolytic-uremic syndrome.| rivista = N Engl J Med | volume = 362 | numero = 18 | pagine = 1746-8 | mese = May | anno = 2010| doi = 10.1056/NEJMc1001060 | id = PMID 20445192 }}</ref><ref name="Mache-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Mache | nome = CJ. | coauthors = B. Acham-Roschitz; V. Frémeaux-Bacchi; M. Kirschfink; PF. Zipfel; S. Roedl; U. Vester; E. Ring | titolo = Complement inhibitor eculizumab in atypical hemolytic uremic syndrome. | rivista = Clin J Am Soc Nephrol | volume = 4 | numero = 8| pagine = 1312-6 | mese = Aug | anno = 2009 | doi = 10.2215/CJN.01090209 | id = PMID 19556379}}</ref><ref name="Shin-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Shin | nome = JI. | coauthors = JS. Lee | titolo = More on eculizumab for congenital atypical hemolytic-uremic syndrome. | rivista = N Engl J Med | volume = 360 | numero = 20 | pagine = 2142-3; author reply 2143 | mese = May | anno = 2009 | doi = 10.1056/NEJMc090453 | id = PMID 19439754 }}</ref><ref name="Gruppo-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Gruppo | nome = RA. | coauthors = RP. Rother | titolo = Eculizumab for congenital atypical hemolytic-uremic syndrome. | rivista = N Engl J Med | volume = 360 | numero = 5| pagine = 544-6 | mese = Jan | anno = 2009 | doi = 10.1056/NEJMc0809959 | id = PMID 19179329}}</ref> |
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Il farmaco agisce legandosi alla proteina C5 del complemento e bloccando così l'azione dell'enzima [[convertasi]] che attiva la stessa proteina. |
Il farmaco agisce legandosi alla proteina C5 del complemento e bloccando così l'azione dell'enzima [[convertasi]] che attiva la stessa proteina. |
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Versione delle 10:15, 29 mag 2011
Template:Disclaimer medico Template:Farmaco L'eculizumab nome commerciale Soliris è un anticorpo monoclonale che agisce contro il sistema del complemento sulla frazione proteica C5. L'anticorpo blocca la scissione del frammento C5 interrompendo il processo di distruzione cellulare complemento mediato. Viene studiata dalla Alexion Pharmaceuticals, mostrando di essere efficace nel trattamento della emiglobinuria parossistica[1] ed anche nella SUE sindrome emolitico-uremica.[2][3][4][5][6][7]
Il farmaco agisce legandosi alla proteina C5 del complemento e bloccando così l'azione dell'enzima convertasi che attiva la stessa proteina.
Eculizumab è stato approvato per l'uso clinico dall'FDA il 16 marzo 2007 ed è stato successivamente approvato dall'EMEA il 20 giugno 2007.
Note
- ^ Hillmen P, Young N, Schubert J, Brodsky R, Socié G, Muus P, Röth A, Szer J, Elebute M, Nakamura R, Browne P, Risitano A, Hill A, Schrezenmeier H, Fu C, Maciejewski J, Rollins S, Mojcik C, Rother R, Luzzatto L, The complement inhibitor eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, in N Engl J Med, vol. 355, n. 12, 2006, pp. 1233–43, DOI:10.1056/NEJMoa061648.
- ^ O. Köse, New treatment options for atypical hemolytic uremic syndrome with the complement inhibitor eculizumab., in Semin Thromb Hemost, vol. 36, n. 6, Sep 2010, pp. 669-72, DOI:10.1055/s-0030-1262889, PMID 20865644.
- ^ AM. Waters, aHUS caused by complement dysregulation: new therapies on the horizon., in Pediatr Nephrol, vol. 26, n. 1, Jan 2011, pp. 41-57, DOI:10.1007/s00467-010-1556-4, PMID 20556434.
- ^ LB. Zimmerhackl, Prophylactic eculizumab after renal transplantation in atypical hemolytic-uremic syndrome., in N Engl J Med, vol. 362, n. 18, May 2010, pp. 1746-8, DOI:10.1056/NEJMc1001060, PMID 20445192.
- ^ CJ. Mache, Complement inhibitor eculizumab in atypical hemolytic uremic syndrome., in Clin J Am Soc Nephrol, vol. 4, n. 8, Aug 2009, pp. 1312-6, DOI:10.2215/CJN.01090209, PMID 19556379.
- ^ JI. Shin, More on eculizumab for congenital atypical hemolytic-uremic syndrome., in N Engl J Med, vol. 360, n. 20, May 2009, pp. 2142-3; author reply 2143, DOI:10.1056/NEJMc090453, PMID 19439754.
- ^ RA. Gruppo, Eculizumab for congenital atypical hemolytic-uremic syndrome., in N Engl J Med, vol. 360, n. 5, Jan 2009, pp. 544-6, DOI:10.1056/NEJMc0809959, PMID 19179329.
Bibliografia
- Frank Ashall, Le grandi scoperte scientifiche, Armando Editore, 1999, pp. 245–, ISBN 9788871449494.
- Immunologia cellulare e molecolare, Elsevier srl, 2010, pp. 79–, ISBN 9788821431760.
- Le basi dell'immunologia, Elsevier srl, 2006, pp. 70–, ISBN 9788885675858.
- Farmacologia, Elsevier srl, 2008, pp. 778–, ISBN 9788821430237.
- Enzo Fagiolo, Immunoematologia, Mediserve s.r.l., 2007, pp. 16–, ISBN 9788882041359.
- Paolo Larizza, Trattato di medicina interna, PICCIN, 2005, pp. 909–, ISBN 9788829917211.
- Angelo Sghirlanzoni, Terapia Delle Malattie Neurologiche, Springer, 3 April 2010, pp. 113–, ISBN 9788847011199.
- Thomas C. King, Patologia, Elsevier srl, 2008, pp. 156–, ISBN 9788821430190.
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- (EN) Marie A. Simmons, Monoclonal antibodies: new research, Nova Publishers, 2005, ISBN 9781594542473.
- (EN) Zhiqiang An, Therapeutic Monoclonal Antibodies: From Bench to Clinic, John Wiley and Sons, 8 September 2009, ISBN 9780470117910.
- (EN) James W. Goding, Monoclonal antibodies: principles and practice : production and application of monoclonal antibodies in cell biology, biochemistry and immunology, Academic Press, 1996, ISBN 9780122870231.
- (EN) Steve Shire, Current Trends in Monoclonal Antibody Development and Manufacturing, Springer, April 2009, ISBN 9780387766423.
Eculizumab
- (EN) Holger Schünemann, Richard Lottenberg, Evidence-Based Hematology, John Wiley and Sons, 28 July 2008, pp. 193–, ISBN 9781405157476.
- (EN) Dan L. Longo, Harrison's Hematology and Oncology, McGraw Hill Professional, 10 May 2010, pp. 126–, ISBN 9780071663359.
- (EN) Molecular Hematology, John Wiley and Sons, 3 May 2010, pp. 152–, ISBN 9781405182317.
- (EN) Viktoria Faber, Chronic Myeloid Neoplasias and Clonal Overlap Syndromes: Epidemiology, Pathophysiology and Treatment Options, Springer, 1º September 2009, pp. 272–, ISBN 9783211798911.